タグ別アーカイブ: H25.12.13収載

リンコマイシン塩酸塩注300mg「NP」

区分 注射薬
薬価基準収載医薬品コード 6112400A1084
成分名 リンコマイシン塩酸塩水和物
規格 300mg1mL1管
注1
注2・注3
品名 リンコマイシン塩酸塩注300mg「NP」
メーカー名 ニプロ
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 後発品
先発医薬品
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品
薬価 99
経過措置による使用期限
備考 H25.12.13収載

ドセタキセル点滴静注20mg/1mL「ケミファ」

区分 注射薬
薬価基準収載医薬品コード 4240405A3048
成分名 ドセタキセル
規格 20mg1mL1瓶
注1
注2・注3
品名 ドセタキセル点滴静注20mg/1mL「ケミファ」
メーカー名 ナガセ医薬品
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 後発品
先発医薬品
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品
薬価 12552
経過措置による使用期限
備考 H25.12.13収載

使用薬剤の薬価(薬価基準)等の一部改正について(平成25年12月13日保医発1213第6号)

1 (略)

2 薬価基準の一部改正に伴う留意事項について
(1)~(7) (略)
(8) ドセタキセル点滴静注液20mg/2mL「ホスピーラ」、同80mg/8mL「ホスピーラ」及び同120mg/12mL「ホスピーラ」、ドセタキセル点滴静注用20mg「サワイ」及び同80mg「サワイ」、ドセタキセル点滴静注20mg/1mL「HK」、同「ケミファ」、同「テバ」及び同「トーワ」並びにドセタキセル点滴静注80mg/4mL「HK」、同「ケミファ」、同「テバ」及び同「トーワ」
本製剤は、緊急時に十分対応できる医療施設において、がん化学療法に十分な知識・経験を持つ医師のもとで、本剤の投与が適切と判断される症例に使用した場合に限り算定できるものであること。

リンコマイシン塩酸塩注600mg「NP」

区分 注射薬
薬価基準収載医薬品コード 6112400A3117
成分名 リンコマイシン塩酸塩水和物
規格 600mg2mL1管
注1
注2・注3
品名 リンコマイシン塩酸塩注600mg「NP」
メーカー名 ニプロ
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 後発品
先発医薬品
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品
薬価 99
経過措置による使用期限
備考 H25.12.13収載

ドセタキセル点滴静注20mg/1mL「テバ」

区分 注射薬
薬価基準収載医薬品コード 4240405A3056
成分名 ドセタキセル
規格 20mg1mL1瓶
注1
注2・注3
品名 ドセタキセル点滴静注20mg/1mL「テバ」
メーカー名 テバ製薬
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 後発品
先発医薬品
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品
薬価 12552
経過措置による使用期限
備考 H25.12.13収載

使用薬剤の薬価(薬価基準)等の一部改正について(平成25年12月13日保医発1213第6号)

1 (略)

2 薬価基準の一部改正に伴う留意事項について
(1)~(7) (略)
(8) ドセタキセル点滴静注液20mg/2mL「ホスピーラ」、同80mg/8mL「ホスピーラ」及び同120mg/12mL「ホスピーラ」、ドセタキセル点滴静注用20mg「サワイ」及び同80mg「サワイ」、ドセタキセル点滴静注20mg/1mL「HK」、同「ケミファ」、同「テバ」及び同「トーワ」並びにドセタキセル点滴静注80mg/4mL「HK」、同「ケミファ」、同「テバ」及び同「トーワ」
本製剤は、緊急時に十分対応できる医療施設において、がん化学療法に十分な知識・経験を持つ医師のもとで、本剤の投与が適切と判断される症例に使用した場合に限り算定できるものであること。

クリンダマイシンリン酸エステル注300mg「トーワ」

区分 注射薬
薬価基準収載医薬品コード 6112401A1151
成分名 クリンダマイシンリン酸エステル
規格 300mg1管
注1
注2・注3
品名 クリンダマイシンリン酸エステル注300mg「トーワ」
メーカー名 東和薬品
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 後発品
先発医薬品
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品
薬価 188
経過措置による使用期限
備考 H25.12.13収載

ドセタキセル点滴静注20mg/1mL「トーワ」

区分 注射薬
薬価基準収載医薬品コード 4240405A3064
成分名 ドセタキセル
規格 20mg1mL1瓶
注1
注2・注3
品名 ドセタキセル点滴静注20mg/1mL「トーワ」
メーカー名 東和薬品
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 後発品
先発医薬品
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品
薬価 12552
経過措置による使用期限
備考 H25.12.13収載

使用薬剤の薬価(薬価基準)等の一部改正について(平成25年12月13日保医発1213第6号)

1 (略)

2 薬価基準の一部改正に伴う留意事項について
(1)~(7) (略)
(8) ドセタキセル点滴静注液20mg/2mL「ホスピーラ」、同80mg/8mL「ホスピーラ」及び同120mg/12mL「ホスピーラ」、ドセタキセル点滴静注用20mg「サワイ」及び同80mg「サワイ」、ドセタキセル点滴静注20mg/1mL「HK」、同「ケミファ」、同「テバ」及び同「トーワ」並びにドセタキセル点滴静注80mg/4mL「HK」、同「ケミファ」、同「テバ」及び同「トーワ」
本製剤は、緊急時に十分対応できる医療施設において、がん化学療法に十分な知識・経験を持つ医師のもとで、本剤の投与が適切と判断される症例に使用した場合に限り算定できるものであること。

ドセタキセル点滴静注80mg/4mL「HK」

区分 注射薬
薬価基準収載医薬品コード 4240405A4036
成分名 ドセタキセル
規格 80mg4mL1瓶
注1
注2・注3
品名 ドセタキセル点滴静注80mg/4mL「HK」
メーカー名 大興製薬
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 後発品
先発医薬品
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品
薬価 43164
経過措置による使用期限
備考 H25.12.13収載

使用薬剤の薬価(薬価基準)等の一部改正について(平成25年12月13日保医発1213第6号)

1 (略)

2 薬価基準の一部改正に伴う留意事項について
(1)~(7) (略)
(8) ドセタキセル点滴静注液20mg/2mL「ホスピーラ」、同80mg/8mL「ホスピーラ」及び同120mg/12mL「ホスピーラ」、ドセタキセル点滴静注用20mg「サワイ」及び同80mg「サワイ」、ドセタキセル点滴静注20mg/1mL「HK」、同「ケミファ」、同「テバ」及び同「トーワ」並びにドセタキセル点滴静注80mg/4mL「HK」、同「ケミファ」、同「テバ」及び同「トーワ」
本製剤は、緊急時に十分対応できる医療施設において、がん化学療法に十分な知識・経験を持つ医師のもとで、本剤の投与が適切と判断される症例に使用した場合に限り算定できるものであること。

ドセタキセル点滴静注80mg/4mL「ケミファ」

区分 注射薬
薬価基準収載医薬品コード 4240405A4044
成分名 ドセタキセル
規格 80mg4mL1瓶
注1
注2・注3
品名 ドセタキセル点滴静注80mg/4mL「ケミファ」
メーカー名 ナガセ医薬品
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 後発品
先発医薬品
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品
薬価 43164
経過措置による使用期限
備考 H25.12.13収載

使用薬剤の薬価(薬価基準)等の一部改正について(平成25年12月13日保医発1213第6号)

1 (略)

2 薬価基準の一部改正に伴う留意事項について
(1)~(7) (略)
(8) ドセタキセル点滴静注液20mg/2mL「ホスピーラ」、同80mg/8mL「ホスピーラ」及び同120mg/12mL「ホスピーラ」、ドセタキセル点滴静注用20mg「サワイ」及び同80mg「サワイ」、ドセタキセル点滴静注20mg/1mL「HK」、同「ケミファ」、同「テバ」及び同「トーワ」並びにドセタキセル点滴静注80mg/4mL「HK」、同「ケミファ」、同「テバ」及び同「トーワ」
本製剤は、緊急時に十分対応できる医療施設において、がん化学療法に十分な知識・経験を持つ医師のもとで、本剤の投与が適切と判断される症例に使用した場合に限り算定できるものであること。

ドセタキセル点滴静注80mg/4mL「テバ」

区分 注射薬
薬価基準収載医薬品コード 4240405A4052
成分名 ドセタキセル
規格 80mg4mL1瓶
注1
注2・注3
品名 ドセタキセル点滴静注80mg/4mL「テバ」
メーカー名 テバ製薬
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 後発品
先発医薬品
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品
薬価 43164
経過措置による使用期限
備考 H25.12.13収載

使用薬剤の薬価(薬価基準)等の一部改正について(平成25年12月13日保医発1213第6号)

1 (略)

2 薬価基準の一部改正に伴う留意事項について
(1)~(7) (略)
(8) ドセタキセル点滴静注液20mg/2mL「ホスピーラ」、同80mg/8mL「ホスピーラ」及び同120mg/12mL「ホスピーラ」、ドセタキセル点滴静注用20mg「サワイ」及び同80mg「サワイ」、ドセタキセル点滴静注20mg/1mL「HK」、同「ケミファ」、同「テバ」及び同「トーワ」並びにドセタキセル点滴静注80mg/4mL「HK」、同「ケミファ」、同「テバ」及び同「トーワ」
本製剤は、緊急時に十分対応できる医療施設において、がん化学療法に十分な知識・経験を持つ医師のもとで、本剤の投与が適切と判断される症例に使用した場合に限り算定できるものであること。

ヘパリンCa注射液2万単位/20mL「サワイ」

区分 注射薬
薬価基準収載医薬品コード 3334400A5041
成分名 ヘパリンカルシウム
規格 20,000単位20mL1瓶
注1
注2・注3
品名 ヘパリンCa注射液2万単位/20mL「サワイ」
メーカー名 沢井製薬
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 後発品
先発医薬品
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品
薬価 607
経過措置による使用期限
備考 H25.12.13収載

ゲムシタビン点滴静注用200mg「ファイザー」

区分 注射薬
薬価基準収載医薬品コード 4224403D1120
成分名 ゲムシタビン塩酸塩
規格 200mg1瓶
注1
注2・注3
品名 ゲムシタビン点滴静注用200mg「ファイザー」
メーカー名 ファイザー
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 後発品
先発医薬品
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品
薬価 2596
経過措置による使用期限
備考 H25.12.13収載

使用薬剤の薬価(薬価基準)等の一部改正について(平成25年12月13日保医発1213第6号)

1 (略)

2 薬価基準の一部改正に伴う留意事項について
(1)~(5) (略)
(6) ゲムシタビン点滴静注用200mg「ファイザー」及び同1g「ファイザー」
本製剤は、緊急時に十分な対応が可能な医療施設において、がん化学療法に十分な経験を持つ医師の下で投与することが適切と判断される症例に使用した場合に限り、算定できるものであること。

ヘパリンCa注射液5万単位/50mL「サワイ」

区分 注射薬
薬価基準収載医薬品コード 3334400A6072
成分名 ヘパリンカルシウム
規格 50,000単位50mL1瓶
注1
注2・注3
品名 ヘパリンCa注射液5万単位/50mL「サワイ」
メーカー名 沢井製薬
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 後発品
先発医薬品
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品
薬価 1325
経過措置による使用期限
備考 H25.12.13収載

ゲムシタビン点滴静注用1g「ファイザー」

区分 注射薬
薬価基準収載医薬品コード 4224403D2126
成分名 ゲムシタビン塩酸塩
規格 1g1瓶
注1
注2・注3
品名 ゲムシタビン点滴静注用1g「ファイザー」
メーカー名 ファイザー
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 後発品
先発医薬品
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品
薬価 12618
経過措置による使用期限
備考 H25.12.13収載

使用薬剤の薬価(薬価基準)等の一部改正について(平成25年12月13日保医発1213第6号)

1 (略)

2 薬価基準の一部改正に伴う留意事項について
(1)~(5) (略)
(6) ゲムシタビン点滴静注用200mg「ファイザー」及び同1g「ファイザー」
本製剤は、緊急時に十分な対応が可能な医療施設において、がん化学療法に十分な経験を持つ医師の下で投与することが適切と判断される症例に使用した場合に限り、算定できるものであること。

ヘパリンCa注射液10万単位/100mL「サワイ」

区分 注射薬
薬価基準収載医薬品コード 3334400A7044
成分名 ヘパリンカルシウム
規格 100,000単位100mL1瓶
注1
注2・注3
品名 ヘパリンCa注射液10万単位/100mL「サワイ」
メーカー名 沢井製薬
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 後発品
先発医薬品
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品
薬価 1933
経過措置による使用期限
備考 H25.12.13収載

ドセタキセル点滴静注用20mg「サワイ」

区分 注射薬
薬価基準収載医薬品コード 4240405A1053
成分名 ドセタキセル水和物
規格 20mg0.5mL1瓶(溶解液付)
注1
注2・注3
品名 ドセタキセル点滴静注用20mg「サワイ」
メーカー名 沢井製薬
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 後発品
先発医薬品
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品
薬価 12552
経過措置による使用期限
備考 H25.12.13収載

使用薬剤の薬価(薬価基準)等の一部改正について(平成25年12月13日保医発1213第6号)

1 (略)

2 薬価基準の一部改正に伴う留意事項について
(1)~(7) (略)
(8) ドセタキセル点滴静注液20mg/2mL「ホスピーラ」、同80mg/8mL「ホスピーラ」及び同120mg/12mL「ホスピーラ」、ドセタキセル点滴静注用20mg「サワイ」及び同80mg「サワイ」、ドセタキセル点滴静注20mg/1mL「HK」、同「ケミファ」、同「テバ」及び同「トーワ」並びにドセタキセル点滴静注80mg/4mL「HK」、同「ケミファ」、同「テバ」及び同「トーワ」
本製剤は、緊急時に十分対応できる医療施設において、がん化学療法に十分な知識・経験を持つ医師のもとで、本剤の投与が適切と判断される症例に使用した場合に限り算定できるものであること。

チオ硫酸ナトリウム注射液

区分 注射薬
薬価基準収載医薬品コード 3925400A2011
成分名 チオ硫酸ナトリウム水和物
規格 10%20mL1瓶
注1
注2・注3
品名 チオ硫酸ナトリウム注射液
メーカー名
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品
先発医薬品
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品
薬価 493
経過措置による使用期限
備考 H25.12.13収載

シアノキット注射用5gセット

区分 注射薬
薬価基準収載医薬品コード 3929408D2021
成分名 ヒドロキソコバラミン
規格 5g1瓶(溶解液付)
注1
注2・注3
品名 シアノキット注射用5gセット
メーカー名 メルクセローノ
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品
先発医薬品 先発品
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品
薬価 88629
経過措置による使用期限
備考 H25.12.13収載

ナファモスタットメシル酸塩注射用10mg「NP」

区分 注射薬
薬価基準収載医薬品コード 3999407D1238
成分名 ナファモスタットメシル酸塩
規格 10mg1瓶
注1
注2・注3
品名 ナファモスタットメシル酸塩注射用10mg「NP」
メーカー名 ニプロ
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 後発品
先発医薬品
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品
薬価 252
経過措置による使用期限
備考 H25.12.13収載

ナファモスタットメシル酸塩注射用50mg「NP」

区分 注射薬
薬価基準収載医薬品コード 3999407D2242
成分名 ナファモスタットメシル酸塩
規格 50mg1瓶
注1
注2・注3
品名 ナファモスタットメシル酸塩注射用50mg「NP」
メーカー名 ニプロ
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 後発品
先発医薬品
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品
薬価 691
経過措置による使用期限
備考 H25.12.13収載

ヒアルロン酸Na関節注25mg「サワイ」

区分 注射薬
薬価基準収載医薬品コード 3999408A1279
成分名 ヒアルロン酸ナトリウム
規格 1%2.5mL1管
注1
注2・注3
品名 ヒアルロン酸Na関節注25mg「サワイ」
メーカー名 沢井製薬
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 後発品
先発医薬品
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品
薬価 344
経過措置による使用期限
備考 H25.12.13収載

ヒアルロン酸Na関節注25mgシリンジ「AFP」

区分 注射薬
薬価基準収載医薬品コード 3999408G1409
成分名 ヒアルロン酸ナトリウム
規格 1%2.5mL1筒
注1
注2・注3
品名 ヒアルロン酸Na関節注25mgシリンジ「AFP」
メーカー名 シオノケミカル
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 後発品
先発医薬品
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品
薬価 448
経過措置による使用期限
備考 H25.12.13収載

ハルトマン輸液pH8「NP」

区分 注射薬
薬価基準収載医薬品コード 3319534A6138
成分名 乳酸リンゲル
規格 1L1袋
注1
注2・注3
品名 ハルトマン輸液pH8「NP」
メーカー名 ニプロ
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 後発品
先発医薬品
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品
薬価 273
経過措置による使用期限
備考 H25.12.13収載

シタラビン点滴静注液1g「テバ」

区分 注射薬
薬価基準収載医薬品コード 4224401A7033
成分名 シタラビン
規格 1g1瓶
注1
注2・注3
品名 シタラビン点滴静注液1g「テバ」
メーカー名 テバ製薬
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 後発品
先発医薬品
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品
薬価 8403
経過措置による使用期限
備考 H25.12.13収載

使用薬剤の薬価(薬価基準)等の一部改正について(平成25年12月13日保医発1213第6号)

1 (略)

2 薬価基準の一部改正に伴う留意事項について
(1)~(6) (略)
(7) シタラビン点滴静注液400mg「テバ」及び同1g「テバ」
本製剤の警告に、「緊急医療体制の整備された保険医療機関においてがん化学療法に十分な知識と経験を持つ医師のもとで本療法が適切と判断される症例についてのみ実施すること。」と記載されているので、使用に当たっては十分留意すること。

ヘパリンCa皮下注2万単位/0.8mL「サワイ」

区分 注射薬
薬価基準収載医薬品コード 3334400A3049
成分名 ヘパリンカルシウム
規格 20,000単位1瓶
注1
注2・注3
品名 ヘパリンCa皮下注2万単位/0.8mL「サワイ」
メーカー名 沢井製薬
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 後発品
先発医薬品
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品
薬価 733
経過措置による使用期限
備考 H25.12.13収載

シタラビン点滴静注液400mg「テバ」

区分 注射薬
薬価基準収載医薬品コード 4224401A8021
成分名 シタラビン
規格 400mg1瓶
注1
注2・注3
品名 シタラビン点滴静注液400mg「テバ」
メーカー名 テバ製薬
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 後発品
先発医薬品
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品
薬価 3796
経過措置による使用期限
備考 H25.12.13収載

使用薬剤の薬価(薬価基準)等の一部改正について(平成25年12月13日保医発1213第6号)

1 (略)

2 薬価基準の一部改正に伴う留意事項について
(1)~(6) (略)
(7) シタラビン点滴静注液400mg「テバ」及び同1g「テバ」
本製剤の警告に、「緊急医療体制の整備された保険医療機関においてがん化学療法に十分な知識と経験を持つ医師のもとで本療法が適切と判断される症例についてのみ実施すること。」と記載されているので、使用に当たっては十分留意すること。

リュープロレリン酢酸塩注射用キット1.88mg「あすか」

区分 注射薬
薬価基準収載医薬品コード 2499407G1046
成分名 リュープロレリン酢酸塩
規格 1.88mg1筒
注1
注2・注3
品名 リュープロレリン酢酸塩注射用キット1.88mg「あすか」
メーカー名 あすか製薬
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 後発品
先発医薬品
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品
薬価 20840
経過措置による使用期限
備考 H25.12.13収載

リュープロレリン酢酸塩注射用キット3.75mg「NP」

区分 注射薬
薬価基準収載医薬品コード 2499407G2034
成分名 リュープロレリン酢酸塩
規格 3.75mg1筒
注1
注2・注3
品名 リュープロレリン酢酸塩注射用キット3.75mg「NP」
メーカー名 ニプロ
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 後発品
先発医薬品
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品
薬価 29519
経過措置による使用期限
備考 H25.12.13収載

リュープロレリン酢酸塩注射用キット3.75mg「あすか」

区分 注射薬
薬価基準収載医薬品コード 2499407G2042
成分名 リュープロレリン酢酸塩
規格 3.75mg1筒
注1
注2・注3
品名 リュープロレリン酢酸塩注射用キット3.75mg「あすか」
メーカー名 あすか製薬
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 後発品
先発医薬品
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品
薬価 29519
経過措置による使用期限
備考 H25.12.13収載

メコバラミン注500μg「NP」

区分 注射薬
薬価基準収載医薬品コード 3136403A1221
成分名 メコバラミン
規格 0.5mg1管
注1
注2・注3
品名 メコバラミン注500μg「NP」
メーカー名 ニプロ
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 後発品
先発医薬品
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品
薬価 56
経過措置による使用期限
備考 H25.12.13収載

アリプロスト注シリンジ5μg

区分 注射薬
薬価基準収載医薬品コード 2190406G1074
成分名 アルプロスタジル
規格 5μg1mL1筒
注1
注2・注3
品名 アリプロスト注シリンジ5μg
メーカー名 富士製薬工業
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 後発品
先発医薬品
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品
薬価 1869
経過措置による使用期限
備考 H25.12.13収載

ブドウ糖注20%「NP」

区分 注射薬
薬価基準収載医薬品コード 3231401H1289
成分名 ブドウ糖
規格 20%20mL1管
注1
注2・注3
品名 ブドウ糖注20%「NP」
メーカー名 ニプロ
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品
先発医薬品
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品
薬価 64
経過措置による使用期限
備考 H25.12.13収載

アリプロスト注シリンジ10μg

区分 注射薬
薬価基準収載医薬品コード 2190406G2097
成分名 アルプロスタジル
規格 10μg2mL1筒
注1
注2・注3
品名 アリプロスト注シリンジ10μg
メーカー名 富士製薬工業
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 後発品
先発医薬品
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品
薬価 2234
経過措置による使用期限
備考 H25.12.13収載

キシリトール注20%シリンジ「NP」

区分 注射薬
薬価基準収載医薬品コード 3234401G1030
成分名 キシリトール
規格 20%20mL1筒
注1
注2・注3
品名 キシリトール注20%シリンジ「NP」
メーカー名 ニプロ
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 後発品
先発医薬品
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品
薬価 197
経過措置による使用期限
備考 H25.12.13収載

シメチジン注射液200mg「サワイ」

区分 注射薬
薬価基準収載医薬品コード 2325400A1220
成分名 シメチジン
規格 10%2mL1管
注1
注2・注3
品名 シメチジン注射液200mg「サワイ」
メーカー名 沢井製薬
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 後発品
先発医薬品
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品
薬価 56
経過措置による使用期限
備考 H25.12.13収載

ハルトマン輸液「NP」

区分 注射薬
薬価基準収載医薬品コード 3319534A4178
成分名 乳酸リンゲル
規格 500mL1袋
注1
注2・注3
品名 ハルトマン輸液「NP」
メーカー名 ニプロ
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 後発品
先発医薬品
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品
薬価 155
経過措置による使用期限
備考 H25.12.13収載

グラニセトロン静注液1mg「FFP」

区分 注射薬
薬価基準収載医薬品コード 2391400A3180
成分名 グラニセトロン塩酸塩
規格 1mg1mL1管
注1
注2・注3
品名 グラニセトロン静注液1mg「FFP」
メーカー名 シオノケミカル
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 後発品
先発医薬品
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品
薬価 1563
経過措置による使用期限
備考 H25.12.13収載

ハルトマン輸液pH8「NP」

区分 注射薬
薬価基準収載医薬品コード 3319534A4186
成分名 乳酸リンゲル
規格 500mL1袋
注1
注2・注3
品名 ハルトマン輸液pH8「NP」
メーカー名 ニプロ
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 後発品
先発医薬品
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品
薬価 155
経過措置による使用期限
備考 H25.12.13収載

グラニセトロン静注液3mg「FFP」

区分 注射薬
薬価基準収載医薬品コード 2391400A4187
成分名 グラニセトロン塩酸塩
規格 3mg3mL1管
注1
注2・注3
品名 グラニセトロン静注液3mg「FFP」
メーカー名 シオノケミカル
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 後発品
先発医薬品
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品
薬価 2400
経過措置による使用期限
備考 H25.12.13収載

メトクロプラミド注10mg「テバ」

区分 注射薬
薬価基準収載医薬品コード 2399401A1130
成分名 メトクロプラミド
規格 0.5%2mL1管
注1
注2・注3
品名 メトクロプラミド注10mg「テバ」
メーカー名 テバ製薬
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 後発品
先発医薬品
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品
薬価 56
経過措置による使用期限
備考 H25.12.13収載

リュープロレリン酢酸塩注射用キット1.88mg「NP」

区分 注射薬
薬価基準収載医薬品コード 2499407G1038
成分名 リュープロレリン酢酸塩
規格 1.88mg1筒
注1
注2・注3
品名 リュープロレリン酢酸塩注射用キット1.88mg「NP」
メーカー名 ニプロ
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 後発品
先発医薬品
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品
薬価 20840
経過措置による使用期限
備考 H25.12.13収載

オキシコドン徐放カプセル20mg「テルモ」

区分 内用薬
薬価基準収載医薬品コード 8119002N3026
成分名 オキシコドン塩酸塩水和物
規格 20mg1カプセル
注1
注2・注3
品名 オキシコドン徐放カプセル20mg「テルモ」
メーカー名 帝國製薬
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 後発品
先発医薬品
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品
薬価 350
経過措置による使用期限
備考 H25.12.13収載

オキシコドン徐放カプセル40mg「テルモ」

区分 内用薬
薬価基準収載医薬品コード 8119002N4022
成分名 オキシコドン塩酸塩水和物
規格 40mg1カプセル
注1
注2・注3
品名 オキシコドン徐放カプセル40mg「テルモ」
メーカー名 帝國製薬
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 後発品
先発医薬品
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品
薬価 644.4
経過措置による使用期限
備考 H25.12.13収載

ブチルスコポラミン臭化物注20mg「NP」

区分 注射薬
薬価基準収載医薬品コード 1242401A1366
成分名 ブチルスコポラミン臭化物
規格 2%1mL1管
注1
注2・注3
品名 ブチルスコポラミン臭化物注20mg「NP」
メーカー名 ニプロ
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 後発品
先発医薬品
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品
薬価 56
経過措置による使用期限
備考 H25.12.13収載

ドブタミン点滴静注液100mg「F」

区分 注射薬
薬価基準収載医薬品コード 2119404A1212
成分名 ドブタミン塩酸塩
規格 100mg1管
注1
注2・注3
品名 ドブタミン点滴静注液100mg「F」
メーカー名 富士製薬工業
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 後発品
先発医薬品
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品
薬価 301
経過措置による使用期限
備考 H25.12.13収載

ハッカ水「日医工」

区分 内用薬
薬価基準収載医薬品コード 7149005X1197
成分名 ハッカ水
規格 10mL
注1
注2・注3
品名 ハッカ水「日医工」
メーカー名 日医工
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品
先発医薬品
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品
薬価 7.8
経過措置による使用期限
備考 H25.12.13収載

オキノーム散20mg

区分 内用薬
薬価基準収載医薬品コード 8119002B5022
成分名 オキシコドン塩酸塩水和物
規格 20mg1包
注1
注2・注3
品名 オキノーム散20mg
メーカー名 塩野義製薬
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品
先発医薬品 先発品
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品
薬価 521.6
経過措置による使用期限
備考 H25.12.13収載

オキシコドン徐放カプセル5mg「テルモ」

区分 内用薬
薬価基準収載医薬品コード 8119002N1023
成分名 オキシコドン塩酸塩水和物
規格 5mg1カプセル
注1
注2・注3
品名 オキシコドン徐放カプセル5mg「テルモ」
メーカー名 帝國製薬
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 後発品
先発医薬品
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品
薬価 103.3
経過措置による使用期限
備考 H25.12.13収載

オキシコドン徐放カプセル10mg「テルモ」

区分 内用薬
薬価基準収載医薬品コード 8119002N2020
成分名 オキシコドン塩酸塩水和物
規格 10mg1カプセル
注1
注2・注3
品名 オキシコドン徐放カプセル10mg「テルモ」
メーカー名 帝國製薬
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 後発品
先発医薬品
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品
薬価 190.2
経過措置による使用期限
備考 H25.12.13収載

テルビナフィン錠125mg「サワイ」

区分 内用薬
薬価基準収載医薬品コード 6290005F1296
成分名 テルビナフィン塩酸塩
規格 125mg1錠
注1
注2・注3
品名 テルビナフィン錠125mg「サワイ」
メーカー名 沢井製薬
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 後発品
先発医薬品
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品
薬価 110.4
経過措置による使用期限
備考 H25.12.13収載

チニダゾール錠200mg「F」

区分 内用薬
薬価基準収載医薬品コード 6419001F1048
成分名 チニダゾール
規格 200mg1錠
注1
注2・注3
品名 チニダゾール錠200mg「F」
メーカー名 富士製薬工業
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 後発品
先発医薬品
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品
薬価 44.7
経過措置による使用期限
備考 H25.12.13収載

チニダゾール錠500mg「F」

区分 内用薬
薬価基準収載医薬品コード 6419001F2044
成分名 チニダゾール
規格 500mg1錠
注1
注2・注3
品名 チニダゾール錠500mg「F」
メーカー名 富士製薬工業
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 後発品
先発医薬品
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品
薬価 121.6
経過措置による使用期限
備考 H25.12.13収載

乳糖水和物(結晶)「NikP」

区分 内用薬
薬価基準収載医薬品コード 7111001X1353
成分名 乳糖水和物
規格 10g
注1
注2・注3
品名 乳糖水和物(結晶)「NikP」
メーカー名 日医工
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品
先発医薬品
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品
薬価 18.6
経過措置による使用期限
備考 H25.12.13収載

乳糖水和物(粉末)「日医工」

区分 内用薬
薬価基準収載医薬品コード 7111001X1361
成分名 乳糖水和物
規格 10g
注1
注2・注3
品名 乳糖水和物(粉末)「日医工」
メーカー名 日医工
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品
先発医薬品
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品
薬価 18.6
経過措置による使用期限
備考 H25.12.13収載

精製水「NikP」

区分 内用薬
薬価基準収載医薬品コード 7131001X1453
成分名 精製水
規格 10mL
注1
注2・注3
品名 精製水「NikP」
メーカー名 日医工
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品
先発医薬品
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品
薬価 1.6
経過措置による使用期限
備考 H25.12.13収載

単シロップ「日医工」

区分 内用薬
薬価基準収載医薬品コード 7142001X1244
成分名 単シロップ
規格 10mL
注1
注2・注3
品名 単シロップ「日医工」
メーカー名 日医工
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品
先発医薬品
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品
薬価 8.6
経過措置による使用期限
備考 H25.12.13収載

バラシクロビル錠500mg「テバ」

区分 内用薬
薬価基準収載医薬品コード 6250019F1268
成分名 バラシクロビル塩酸塩
規格 500mg1錠
注1
注2・注3
品名 バラシクロビル錠500mg「テバ」
メーカー名 テバ製薬
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 後発品
先発医薬品
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品
薬価 268.9
経過措置による使用期限
備考 H25.12.13収載

バラシクロビル錠500mg「トーワ」

区分 内用薬
薬価基準収載医薬品コード 6250019F1276
成分名 バラシクロビル塩酸塩水和物
規格 500mg1錠
注1
注2・注3
品名 バラシクロビル錠500mg「トーワ」
メーカー名 東和薬品
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 後発品
先発医薬品
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品
薬価 268.9
経過措置による使用期限
備考 H25.12.13収載

バラシクロビル錠500mg「日医工」

区分 内用薬
薬価基準収載医薬品コード 6250019F1284
成分名 バラシクロビル塩酸塩
規格 500mg1錠
注1
注2・注3
品名 バラシクロビル錠500mg「日医工」
メーカー名 日医工
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 後発品
先発医薬品
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品
薬価 268.9
経過措置による使用期限
備考 H25.12.13収載

バラシクロビル錠500mg「日本臓器」

区分 内用薬
薬価基準収載医薬品コード 6250019F1292
成分名 バラシクロビル塩酸塩
規格 500mg1錠
注1
注2・注3
品名 バラシクロビル錠500mg「日本臓器」
メーカー名 東洋カプセル
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 後発品
先発医薬品
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品
薬価 268.9
経過措置による使用期限
備考 H25.12.13収載

バラシクロビル錠500mg「ファイザー」

区分 内用薬
薬価基準収載医薬品コード 6250019F1306
成分名 バラシクロビル塩酸塩
規格 500mg1錠
注1
注2・注3
品名 バラシクロビル錠500mg「ファイザー」
メーカー名 ファイザー
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 後発品
先発医薬品
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品
薬価 268.9
経過措置による使用期限
備考 H25.12.13収載

バラシクロビル錠500mg「明治」

区分 内用薬
薬価基準収載医薬品コード 6250019F1314
成分名 バラシクロビル塩酸塩
規格 500mg1錠
注1
注2・注3
品名 バラシクロビル錠500mg「明治」
メーカー名 Meiji Seika ファルマ
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 後発品
先発医薬品
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品
薬価 268.9
経過措置による使用期限
備考 H25.12.13収載

バラシクロビル錠500mg「わかもと」

区分 内用薬
薬価基準収載医薬品コード 6250019F1322
成分名 バラシクロビル塩酸塩
規格 500mg1錠
注1
注2・注3
品名 バラシクロビル錠500mg「わかもと」
メーカー名 わかもと製薬
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 後発品
先発医薬品
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品
薬価 268.9
経過措置による使用期限
備考 H25.12.13収載

バラシクロビル粒状錠500mg「モチダ」

区分 内用薬
薬価基準収載医薬品コード 6250019F2027
成分名 バラシクロビル塩酸塩
規格 500mg1包
注1
注2・注3
品名 バラシクロビル粒状錠500mg「モチダ」
メーカー名 持田製薬
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 後発品
先発医薬品
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品
薬価 313.7
経過措置による使用期限
備考 H25.12.13収載

バラシクロビル錠500mg「三和」

区分 内用薬
薬価基準収載医薬品コード 6250019F1241
成分名 バラシクロビル塩酸塩
規格 500mg1錠
注1
注2・注3
品名 バラシクロビル錠500mg「三和」
メーカー名 三和化学研究所
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 後発品
先発医薬品
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品
薬価 268.9
経過措置による使用期限
備考 H25.12.13収載

バラシクロビル錠500mg「ツルハラ」

区分 内用薬
薬価基準収載医薬品コード 6250019F1250
成分名 バラシクロビル塩酸塩
規格 500mg1錠
注1
注2・注3
品名 バラシクロビル錠500mg「ツルハラ」
メーカー名 鶴原製薬
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 後発品
先発医薬品
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品
薬価 268.9
経過措置による使用期限
備考 H25.12.13収載

バラシクロビル錠500mg「科研」

区分 内用薬
薬価基準収載医薬品コード 6250019F1195
成分名 バラシクロビル塩酸塩水和物
規格 500mg1錠
注1
注2・注3
品名 バラシクロビル錠500mg「科研」
メーカー名 シオノケミカル
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 後発品
先発医薬品
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品
薬価 268.9
経過措置による使用期限
備考 H25.12.13収載

バラシクロビル錠500mg「杏林」

区分 内用薬
薬価基準収載医薬品コード 6250019F1209
成分名 バラシクロビル塩酸塩
規格 500mg1錠
注1
注2・注3
品名 バラシクロビル錠500mg「杏林」
メーカー名 キョーリンリメディオ
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 後発品
先発医薬品
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品
薬価 268.9
経過措置による使用期限
備考 H25.12.13収載

バラシクロビル錠500mg「ケミファ」

区分 内用薬
薬価基準収載医薬品コード 6250019F1217
成分名 バラシクロビル塩酸塩
規格 500mg1錠
注1
注2・注3
品名 バラシクロビル錠500mg「ケミファ」
メーカー名 日本ケミファ
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 後発品
先発医薬品
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品
薬価 268.9
経過措置による使用期限
備考 H25.12.13収載

バラシクロビル錠500mg「サトウ」

区分 内用薬
薬価基準収載医薬品コード 6250019F1225
成分名 バラシクロビル塩酸塩
規格 500mg1錠
注1
注2・注3
品名 バラシクロビル錠500mg「サトウ」
メーカー名 佐藤製薬
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 後発品
先発医薬品
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品
薬価 268.9
経過措置による使用期限
備考 H25.12.13収載

バラシクロビル錠500mg「サワイ」

区分 内用薬
薬価基準収載医薬品コード 6250019F1233
成分名 バラシクロビル塩酸塩
規格 500mg1錠
注1
注2・注3
品名 バラシクロビル錠500mg「サワイ」
メーカー名 沢井製薬
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 後発品
先発医薬品
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品
薬価 268.9
経過措置による使用期限
備考 H25.12.13収載

バラシクロビル錠500mg「PP」

区分 内用薬
薬価基準収載医薬品コード 6250019F1136
成分名 バラシクロビル塩酸塩
規格 500mg1錠
注1
注2・注3
品名 バラシクロビル錠500mg「PP」
メーカー名 ポーラファルマ
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 後発品
先発医薬品
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品
薬価 268.9
経過措置による使用期限
備考 H25.12.13収載

バラシクロビル錠500mg「TCK」

区分 内用薬
薬価基準収載医薬品コード 6250019F1144
成分名 バラシクロビル塩酸塩
規格 500mg1錠
注1
注2・注3
品名 バラシクロビル錠500mg「TCK」
メーカー名 辰巳化学
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 後発品
先発医薬品
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品
薬価 268.9
経過措置による使用期限
備考 H25.12.13収載

バラシクロビル錠500mg「YD」

区分 内用薬
薬価基準収載医薬品コード 6250019F1152
成分名 バラシクロビル塩酸塩
規格 500mg1錠
注1
注2・注3
品名 バラシクロビル錠500mg「YD」
メーカー名 陽進堂
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 後発品
先発医薬品
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品
薬価 268.9
経過措置による使用期限
備考 H25.12.13収載

バラシクロビル錠500mg「アメル」

区分 内用薬
薬価基準収載医薬品コード 6250019F1160
成分名 バラシクロビル塩酸塩
規格 500mg1錠
注1
注2・注3
品名 バラシクロビル錠500mg「アメル」
メーカー名 共和薬品工業
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 後発品
先発医薬品
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品
薬価 268.9
経過措置による使用期限
備考 H25.12.13収載

バラシクロビル錠500mg「イワキ」

区分 内用薬
薬価基準収載医薬品コード 6250019F1179
成分名 バラシクロビル塩酸塩
規格 500mg1錠
注1
注2・注3
品名 バラシクロビル錠500mg「イワキ」
メーカー名 岩城製薬
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 後発品
先発医薬品
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品
薬価 268.9
経過措置による使用期限
備考 H25.12.13収載

バラシクロビル錠500mg「オーハラ」

区分 内用薬
薬価基準収載医薬品コード 6250019F1187
成分名 バラシクロビル塩酸塩
規格 500mg1錠
注1
注2・注3
品名 バラシクロビル錠500mg「オーハラ」
メーカー名 エール薬品
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 後発品
先発医薬品
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品
薬価 268.9
経過措置による使用期限
備考 H25.12.13収載

バラシクロビル錠500mg「MEEK」

区分 内用薬
薬価基準収載医薬品コード 6250019F1110
成分名 バラシクロビル塩酸塩
規格 500mg1錠
注1
注2・注3
品名 バラシクロビル錠500mg「MEEK」
メーカー名 小林化工
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 後発品
先発医薬品
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品
薬価 268.9
経過措置による使用期限
備考 H25.12.13収載

バラシクロビル錠500mg「NP」

区分 内用薬
薬価基準収載医薬品コード 6250019F1128
成分名 バラシクロビル塩酸塩
規格 500mg1錠
注1
注2・注3
品名 バラシクロビル錠500mg「NP」
メーカー名 ニプロ
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 後発品
先発医薬品
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品
薬価 268.9
経過措置による使用期限
備考 H25.12.13収載

バラシクロビル錠500mg「DK」

区分 内用薬
薬価基準収載医薬品コード 6250019F1047
成分名 バラシクロビル塩酸塩水和物
規格 500mg1錠
注1
注2・注3
品名 バラシクロビル錠500mg「DK」
メーカー名 大興製薬
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 後発品
先発医薬品
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品
薬価 268.9
経過措置による使用期限
備考 H25.12.13収載

バラシクロビル錠500mg「DSEP」

区分 内用薬
薬価基準収載医薬品コード 6250019F1055
成分名 バラシクロビル塩酸塩
規格 500mg1錠
注1
注2・注3
品名 バラシクロビル錠500mg「DSEP」
メーカー名 第一三共エスファ
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 後発品
先発医薬品
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品
薬価 268.9
経過措置による使用期限
備考 H25.12.13収載

バラシクロビル錠500mg「EE」

区分 内用薬
薬価基準収載医薬品コード 6250019F1063
成分名 バラシクロビル塩酸塩
規格 500mg1錠
注1
注2・注3
品名 バラシクロビル錠500mg「EE」
メーカー名 エルメッド エーザイ
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 後発品
先発医薬品
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品
薬価 268.9
経過措置による使用期限
備考 H25.12.13収載

バラシクロビル錠500mg「F」

区分 内用薬
薬価基準収載医薬品コード 6250019F1071
成分名 バラシクロビル塩酸塩
規格 500mg1錠
注1
注2・注3
品名 バラシクロビル錠500mg「F」
メーカー名 富士製薬工業
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 後発品
先発医薬品
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品
薬価 268.9
経過措置による使用期限
備考 H25.12.13収載

バラシクロビル錠500mg「FFP」

区分 内用薬
薬価基準収載医薬品コード 6250019F1080
成分名 バラシクロビル塩酸塩
規格 500mg1錠
注1
注2・注3
品名 バラシクロビル錠500mg「FFP」
メーカー名 富士フイルムファーマ
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 後発品
先発医薬品
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品
薬価 268.9
経過措置による使用期限
備考 H25.12.13収載

バラシクロビル錠500mg「JG」

区分 内用薬
薬価基準収載医薬品コード 6250019F1098
成分名 バラシクロビル塩酸塩
規格 500mg1錠
注1
注2・注3
品名 バラシクロビル錠500mg「JG」
メーカー名 日本ジェネリック
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 後発品
先発医薬品
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品
薬価 268.9
経過措置による使用期限
備考 H25.12.13収載

バラシクロビル錠500mg「KOG」

区分 内用薬
薬価基準収載医薬品コード 6250019F1101
成分名 バラシクロビル塩酸塩
規格 500mg1錠
注1
注2・注3
品名 バラシクロビル錠500mg「KOG」
メーカー名 興和
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 後発品
先発医薬品
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品
薬価 268.9
経過措置による使用期限
備考 H25.12.13収載

バラシクロビル顆粒50%「明治」

区分 内用薬
薬価基準収載医薬品コード 6250019D1062
成分名 バラシクロビル塩酸塩
規格 50%1g
注1
注2・注3
品名 バラシクロビル顆粒50%「明治」
メーカー名 Meiji Seika ファルマ
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 後発品
先発医薬品
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品
薬価 323.8
経過措置による使用期限
備考 H25.12.13収載

バラシクロビル錠500mg「CEO」

区分 内用薬
薬価基準収載医薬品コード 6250019F1039
成分名 バラシクロビル塩酸塩
規格 500mg1錠
注1
注2・注3
品名 バラシクロビル錠500mg「CEO」
メーカー名 セオリアファーマ
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 後発品
先発医薬品
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品
薬価 268.9
経過措置による使用期限
備考 H25.12.13収載

アシクロビル顆粒40%「トーワ」

区分 内用薬
薬価基準収載医薬品コード 6250002D1199
成分名 アシクロビル
規格 40%1g
注1
注2・注3
品名 アシクロビル顆粒40%「トーワ」
メーカー名 東和薬品
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 後発品
先発医薬品
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品
薬価 117.6
経過措置による使用期限
備考 H25.12.13収載

アシクロビル錠200mg「トーワ」

区分 内用薬
薬価基準収載医薬品コード 6250002F1262
成分名 アシクロビル
規格 200mg1錠
注1
注2・注3
品名 アシクロビル錠200mg「トーワ」
メーカー名 東和薬品
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 後発品
先発医薬品
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品
薬価 63.6
経過措置による使用期限
備考 H25.12.13収載

アシクロビル錠400mg「トーワ」

区分 内用薬
薬価基準収載医薬品コード 6250002F2269
成分名 アシクロビル
規格 400mg1錠
注1
注2・注3
品名 アシクロビル錠400mg「トーワ」
メーカー名 東和薬品
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 後発品
先発医薬品
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品
薬価 91
経過措置による使用期限
備考 H25.12.13収載

バラシクロビル顆粒50%「MEEK」

区分 内用薬
薬価基準収載医薬品コード 6250019D1038
成分名 バラシクロビル塩酸塩
規格 50%1g
注1
注2・注3
品名 バラシクロビル顆粒50%「MEEK」
メーカー名 小林化工
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 後発品
先発医薬品
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品
薬価 323.8
経過措置による使用期限
備考 H25.12.13収載

バラシクロビル顆粒50%「トーワ」

区分 内用薬
薬価基準収載医薬品コード 6250019D1046
成分名 バラシクロビル塩酸塩水和物
規格 50%1g
注1
注2・注3
品名 バラシクロビル顆粒50%「トーワ」
メーカー名 東和薬品
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 後発品
先発医薬品
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品
薬価 323.8
経過措置による使用期限
備考 H25.12.13収載

バラシクロビル顆粒50%「日医工」

区分 内用薬
薬価基準収載医薬品コード 6250019D1054
成分名 バラシクロビル塩酸塩
規格 50%1g
注1
注2・注3
品名 バラシクロビル顆粒50%「日医工」
メーカー名 日医工
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 後発品
先発医薬品
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品
薬価 323.8
経過措置による使用期限
備考 H25.12.13収載

オフロキサシン錠100mg「JG」

区分 内用薬
薬価基準収載医薬品コード 6241006F1156
成分名 オフロキサシン
規格 100mg1錠
注1
注2・注3
品名 オフロキサシン錠100mg「JG」
メーカー名 長生堂製薬
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 後発品
先発医薬品
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品
薬価 20.8
経過措置による使用期限
備考 H25.12.13収載

シプロフロキサシン錠100mg「JG」

区分 内用薬
薬価基準収載医薬品コード 6241008F1120
成分名 塩酸シプロフロキサシン
規格 100mg1錠
注1
注2・注3
品名 シプロフロキサシン錠100mg「JG」
メーカー名 長生堂製薬
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 後発品
先発医薬品
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品
薬価 12.9
経過措置による使用期限
備考 H25.12.13収載

シプロフロキサシン錠100mg「トーワ」

区分 内用薬
薬価基準収載医薬品コード 6241008F1139
成分名 塩酸シプロフロキサシン
規格 100mg1錠
注1
注2・注3
品名 シプロフロキサシン錠100mg「トーワ」
メーカー名 東和薬品
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 後発品
先発医薬品
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品
薬価 43.3
経過措置による使用期限
備考 H25.12.13収載

シプロフロキサシン錠200mg「トーワ」

区分 内用薬
薬価基準収載医薬品コード 6241008F2160
成分名 塩酸シプロフロキサシン
規格 200mg1錠
注1
注2・注3
品名 シプロフロキサシン錠200mg「トーワ」
メーカー名 東和薬品
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 後発品
先発医薬品
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品
薬価 50
経過措置による使用期限
備考 H25.12.13収載

ラベファインパック

区分 内用薬
薬価基準収載医薬品コード 6199103X1029
成分名 ラベプラゾールナトリウム・アモキシシリン水和物・メトロニダゾール
規格 1シート
注1
注2・注3
品名 ラベファインパック
メーカー名 エーザイ
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品
先発医薬品 先発品
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品
薬価 438.6
経過措置による使用期限
備考 H25.12.13収載

使用薬剤の薬価(薬価基準)等の一部改正について(平成25年12月13日保医発1213第6号)

1 (略)

2 薬価基準の一部改正に伴う留意事項について
(1)~(10) (略)
(11) ラベファインパック
本製剤は、パリエット錠10mg、サワシリン錠250及びフラジール内服錠250mgを組み合わせ、1日分を1シートとしたものであって、承認された効能・効果に対してヘリコバクター・ピロリの除菌を目的として使用されるものであり、個々の製剤を単独若しくはこれ以外の組み合わせにより、又は当該目的以外に使用されるものではないこと。
なお、ヘリコバクター・ピロリ感染の診断及び治療に関する取扱いについては、平成12年10月31日付保険発第180号により示しているところであり、本製剤についても同様の取扱いであること。

サラゾスルファピリジン腸溶錠500mg「テバ」

区分 内用薬
薬価基準収載医薬品コード 6219001H1080
成分名 サラゾスルファピリジン
規格 500mg1錠
注1
注2・注3
品名 サラゾスルファピリジン腸溶錠500mg「テバ」
メーカー名 テバ製薬
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 後発品
先発医薬品
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品
薬価 31
経過措置による使用期限
備考 H25.12.13収載