使用薬剤の薬価（薬価基準）等の一部改正について（平成25年12月13日保医発1213第6号）

1　（略）

2　薬価基準の一部改正に伴う留意事項について
（1）～（2）　（略）
（3）　イマチニブ錠100mg「EE」、同「NK」、同「KN」及び同「ヤクルト」
本製剤の警告に、「本剤の投与は、緊急時に十分対応できる医療施設において、がん化学療法に十分な知識・経験を持つ医師のもとで、本療法が適切と判断される症例についてのみ投与すること。また、治療開始に先立ち、患者又はその家族に有効性及び危険性を十分に説明し、同意を得てから投与を開始すること。」と記載されているので、使用に当たっては十分留意すること。

使用薬剤の薬価（薬価基準）等の一部改正について（平成25年12月13日保医発1213第6号）

1　（略）

2　薬価基準の一部改正に伴う留意事項について
（1）～（3）　（略）
（4）　エスワンエヌピー配合カプセルT20及び同T25、エスワンメイジ配合カプセルT20及び同T25、テノックス配合カプセルT20及び同T25並びにテメラール配合カプセルT20及び同T25
本製剤は、緊急時に十分対応できる医療施設において、がん化学療法に十分な知識・経験を持つ医師のもとで、用法・用量を厳守して本療法が適切と判断される症例に使用した場合に限り算定するものであること。

使用薬剤の薬価（薬価基準）等の一部改正について（平成25年12月13日保医発1213第6号）

1　（略）

2　薬価基準の一部改正に伴う留意事項について
（1）～（2）　（略）
（3）　イマチニブ錠100mg「EE」、同「NK」、同「KN」及び同「ヤクルト」
本製剤の警告に、「本剤の投与は、緊急時に十分対応できる医療施設において、がん化学療法に十分な知識・経験を持つ医師のもとで、本療法が適切と判断される症例についてのみ投与すること。また、治療開始に先立ち、患者又はその家族に有効性及び危険性を十分に説明し、同意を得てから投与を開始すること。」と記載されているので、使用に当たっては十分留意すること。

使用薬剤の薬価（薬価基準）等の一部改正について（平成25年12月13日保医発1213第6号）

1　（略）

2　薬価基準の一部改正に伴う留意事項について
（1）～（2）　（略）
（3）　イマチニブ錠100mg「EE」、同「NK」、同「KN」及び同「ヤクルト」
本製剤の警告に、「本剤の投与は、緊急時に十分対応できる医療施設において、がん化学療法に十分な知識・経験を持つ医師のもとで、本療法が適切と判断される症例についてのみ投与すること。また、治療開始に先立ち、患者又はその家族に有効性及び危険性を十分に説明し、同意を得てから投与を開始すること。」と記載されているので、使用に当たっては十分留意すること。

使用薬剤の薬価（薬価基準）等の一部改正について（平成25年12月13日保医発1213第6号）

1　（略）

2　薬価基準の一部改正に伴う留意事項について
（1）～（2）　（略）
（3）　イマチニブ錠100mg「EE」、同「NK」、同「KN」及び同「ヤクルト」
本製剤の警告に、「本剤の投与は、緊急時に十分対応できる医療施設において、がん化学療法に十分な知識・経験を持つ医師のもとで、本療法が適切と判断される症例についてのみ投与すること。また、治療開始に先立ち、患者又はその家族に有効性及び危険性を十分に説明し、同意を得てから投与を開始すること。」と記載されているので、使用に当たっては十分留意すること。

使用薬剤の薬価（薬価基準）等の一部改正について（平成25年12月13日保医発1213第6号）

1　（略）

2　薬価基準の一部改正に伴う留意事項について
（1）～（3）　（略）
（4）　エスワンエヌピー配合カプセルT20及び同T25、エスワンメイジ配合カプセルT20及び同T25、テノックス配合カプセルT20及び同T25並びにテメラール配合カプセルT20及び同T25
本製剤は、緊急時に十分対応できる医療施設において、がん化学療法に十分な知識・経験を持つ医師のもとで、用法・用量を厳守して本療法が適切と判断される症例に使用した場合に限り算定するものであること。

使用薬剤の薬価（薬価基準）等の一部改正について（平成25年12月13日保医発1213第6号）

1　（略）

2　薬価基準の一部改正に伴う留意事項について
（1）～（3）　（略）
（4）　エスワンエヌピー配合カプセルT20及び同T25、エスワンメイジ配合カプセルT20及び同T25、テノックス配合カプセルT20及び同T25並びにテメラール配合カプセルT20及び同T25
本製剤は、緊急時に十分対応できる医療施設において、がん化学療法に十分な知識・経験を持つ医師のもとで、用法・用量を厳守して本療法が適切と判断される症例に使用した場合に限り算定するものであること。

使用薬剤の薬価（薬価基準）等の一部改正について（平成25年12月13日保医発1213第6号）

1　（略）

2　薬価基準の一部改正に伴う留意事項について
（1）～（3）　（略）
（4）　エスワンエヌピー配合カプセルT20及び同T25、エスワンメイジ配合カプセルT20及び同T25、テノックス配合カプセルT20及び同T25並びにテメラール配合カプセルT20及び同T25
本製剤は、緊急時に十分対応できる医療施設において、がん化学療法に十分な知識・経験を持つ医師のもとで、用法・用量を厳守して本療法が適切と判断される症例に使用した場合に限り算定するものであること。

使用薬剤の薬価（薬価基準）等の一部改正について（平成25年12月13日保医発1213第6号）

1　（略）

2　薬価基準の一部改正に伴う留意事項について
（1）～（8）　（略）
（9）　ミコフェノール酸モフェチルカプセル250mg「テバ」及び同「ファイザー」
本製剤を腎移植後の難治性拒絶反応の治療に用いる場合は、免疫抑制療法及び腎移植患者の管理に精通している医師が、高用量ステロイド、ムロモナブ－CD3等の既存の治療薬が無効又は副作用等のため投与できない患者に対して使用した場合に限り算定できるものであること。

使用薬剤の薬価（薬価基準）等の一部改正について（平成25年12月13日保医発1213第6号）

1　（略）

2　薬価基準の一部改正に伴う留意事項について
（1）～（3）　（略）
（4）　エスワンエヌピー配合カプセルT20及び同T25、エスワンメイジ配合カプセルT20及び同T25、テノックス配合カプセルT20及び同T25並びにテメラール配合カプセルT20及び同T25
本製剤は、緊急時に十分対応できる医療施設において、がん化学療法に十分な知識・経験を持つ医師のもとで、用法・用量を厳守して本療法が適切と判断される症例に使用した場合に限り算定するものであること。

使用薬剤の薬価（薬価基準）等の一部改正について（平成25年12月13日保医発1213第6号）

1　（略）

2　薬価基準の一部改正に伴う留意事項について
（1）～（3）　（略）
（4）　エスワンエヌピー配合カプセルT20及び同T25、エスワンメイジ配合カプセルT20及び同T25、テノックス配合カプセルT20及び同T25並びにテメラール配合カプセルT20及び同T25
本製剤は、緊急時に十分対応できる医療施設において、がん化学療法に十分な知識・経験を持つ医師のもとで、用法・用量を厳守して本療法が適切と判断される症例に使用した場合に限り算定するものであること。

使用薬剤の薬価（薬価基準）等の一部改正について（平成25年12月13日保医発1213第6号）

1　（略）

2　薬価基準の一部改正に伴う留意事項について
（1）～（3）　（略）
（4）　エスワンエヌピー配合カプセルT20及び同T25、エスワンメイジ配合カプセルT20及び同T25、テノックス配合カプセルT20及び同T25並びにテメラール配合カプセルT20及び同T25
本製剤は、緊急時に十分対応できる医療施設において、がん化学療法に十分な知識・経験を持つ医師のもとで、用法・用量を厳守して本療法が適切と判断される症例に使用した場合に限り算定するものであること。

使用薬剤の薬価（薬価基準）等の一部改正について（平成25年12月13日保医発1213第6号）

1　（略）

2　薬価基準の一部改正に伴う留意事項について
（1）～（3）　（略）
（4）　エスワンエヌピー配合カプセルT20及び同T25、エスワンメイジ配合カプセルT20及び同T25、テノックス配合カプセルT20及び同T25並びにテメラール配合カプセルT20及び同T25
本製剤は、緊急時に十分対応できる医療施設において、がん化学療法に十分な知識・経験を持つ医師のもとで、用法・用量を厳守して本療法が適切と判断される症例に使用した場合に限り算定するものであること。

使用薬剤の薬価（薬価基準）等の一部改正について（平成25年12月13日保医発1213第6号）

1　（略）

2　薬価基準の一部改正に伴う留意事項について
（1）～（8）　（略）
（9）　ミコフェノール酸モフェチルカプセル250mg「テバ」及び同「ファイザー」
本製剤を腎移植後の難治性拒絶反応の治療に用いる場合は、免疫抑制療法及び腎移植患者の管理に精通している医師が、高用量ステロイド、ムロモナブ－CD3等の既存の治療薬が無効又は副作用等のため投与できない患者に対して使用した場合に限り算定できるものであること。

使用薬剤の薬価（薬価基準）等の一部改正について（平成25年12月13日保医発1213第6号）

1　（略）

2　薬価基準の一部改正に伴う留意事項について
（1）　アカルボース錠50mg「TCK」及び同100mg「TCK」
①　本製剤の効能・効果は、糖尿病の食後過血糖の改善（ただし、食事療法・運動療法によっても十分な血糖コントロールが得られない場合、又は食事療法・運動療法に加えて経口血糖降下薬若しくはインスリン製剤を使用している患者で十分な血糖コントロールが得られない場合に限る）であること。
②　本製剤の使用上の注意に次のように記載があるので、使用に当たっては十分留意すること。
ア　糖尿病の診断が確立した患者に対してのみ適用を考慮すること。また、糖尿病以外にも耐糖能異常・尿糖陽性等、糖尿病類似の症状（腎性糖尿、老人性糖代謝異常、甲状腺機能異常等）を有する疾患があることに留意すること。
イ　本製剤の投与は、糖尿病治療の基本である食事療法・運動療法のみを行っている患者では投与の際、食後血糖2時間値が200mg/dL以上を示す場合に限る。
ウ　食事療法・運動療法に加えて経口血糖降下薬又はインスリン製剤を使用している患者では、投与の際の空腹時血糖値は140mg/dL以上を目安とすること。
エ　本製剤の投与中は、血糖を定期的に検査するとともに、経過を十分に観察し、常に投与継続の必要性について注意を払うこと。
オ　本製剤を2～3ヵ月投与しても食後血糖に対する効果が不十分な場合（静脈血漿で食後血糖2時間値が200mg/dL以下にコントロールできないなど）には、より適切と考えられる治療への変更を考慮すること。
カ　食後血糖の十分なコントロール（静脈血漿で食後血糖2時間値が160mg/dL以下）が得られ、食事療法・運動療法又はこれらに加えて経口血糖降下薬又はインスリン製剤を使用するのみで十分と判断される場合には、本剤の投与を中止して経過観察を行うこと。

使用薬剤の薬価（薬価基準）等の一部改正について（平成25年12月13日保医発1213第6号）

1　（略）

2　薬価基準の一部改正に伴う留意事項について
（1）～（4）　（略）
（5）　グリメピリドOD錠0.5mg「日医工、」同1mg「日医工」及び同3mg「日医工」
①　効能又は効果
2型糖尿病（ただし、食事療法・運動療法のみで十分な効果が得られない場合に限る。）であること。
②　保険適用上の取扱い
ア　糖尿病の診断が確立した患者に対してのみ適用を考慮すること。糖尿病以外にも耐糖能異常・尿糖陽性等、糖尿病類似の症状（腎性糖尿、甲状腺機能異常等）を有する疾患があることに留意すること。
イ　適用はあらかじめ糖尿病治療の基本である食事療法、運動療法を十分に行ったうえで効果が不十分な場合に限り考慮すること。
ウ　投与する場合には、少量より開始し、血糖、尿糖を定期的に検査し、薬剤の効果を確かめ、効果が不十分な場合には、速やかに他の治療法への切り替えを行うこと。
エ　投与の継続中に、投与の必要がなくなる場合や、減量する必要がある場合があり、また、患者の不養生、感染症の合併等により効果がなくなったり、不十分となる場合があるので、食事摂取量、体重の推移、血糖値、感染症の有無等に留意のうえ、常に投与継続の可否、投与量、薬剤の選択等に注意すること。

使用薬剤の薬価（薬価基準）等の一部改正について（平成25年12月13日保医発1213第6号）

1　（略）

2　薬価基準の一部改正に伴う留意事項について
（1）～（4）　（略）
（5）　グリメピリドOD錠0.5mg「日医工、」同1mg「日医工」及び同3mg「日医工」
①　効能又は効果
2型糖尿病（ただし、食事療法・運動療法のみで十分な効果が得られない場合に限る。）であること。
②　保険適用上の取扱い
ア　糖尿病の診断が確立した患者に対してのみ適用を考慮すること。糖尿病以外にも耐糖能異常・尿糖陽性等、糖尿病類似の症状（腎性糖尿、甲状腺機能異常等）を有する疾患があることに留意すること。
イ　適用はあらかじめ糖尿病治療の基本である食事療法、運動療法を十分に行ったうえで効果が不十分な場合に限り考慮すること。
ウ　投与する場合には、少量より開始し、血糖、尿糖を定期的に検査し、薬剤の効果を確かめ、効果が不十分な場合には、速やかに他の治療法への切り替えを行うこと。
エ　投与の継続中に、投与の必要がなくなる場合や、減量する必要がある場合があり、また、患者の不養生、感染症の合併等により効果がなくなったり、不十分となる場合があるので、食事摂取量、体重の推移、血糖値、感染症の有無等に留意のうえ、常に投与継続の可否、投与量、薬剤の選択等に注意すること。

使用薬剤の薬価（薬価基準）等の一部改正について（平成25年12月13日保医発1213第6号）

1　（略）

2　薬価基準の一部改正に伴う留意事項について
（1）～（4）　（略）
（5）　グリメピリドOD錠0.5mg「日医工、」同1mg「日医工」及び同3mg「日医工」
①　効能又は効果
2型糖尿病（ただし、食事療法・運動療法のみで十分な効果が得られない場合に限る。）であること。
②　保険適用上の取扱い
ア　糖尿病の診断が確立した患者に対してのみ適用を考慮すること。糖尿病以外にも耐糖能異常・尿糖陽性等、糖尿病類似の症状（腎性糖尿、甲状腺機能異常等）を有する疾患があることに留意すること。
イ　適用はあらかじめ糖尿病治療の基本である食事療法、運動療法を十分に行ったうえで効果が不十分な場合に限り考慮すること。
ウ　投与する場合には、少量より開始し、血糖、尿糖を定期的に検査し、薬剤の効果を確かめ、効果が不十分な場合には、速やかに他の治療法への切り替えを行うこと。
エ　投与の継続中に、投与の必要がなくなる場合や、減量する必要がある場合があり、また、患者の不養生、感染症の合併等により効果がなくなったり、不十分となる場合があるので、食事摂取量、体重の推移、血糖値、感染症の有無等に留意のうえ、常に投与継続の可否、投与量、薬剤の選択等に注意すること。

使用薬剤の薬価（薬価基準）等の一部改正について（平成25年12月13日保医発1213第6号）

1　（略）

2　薬価基準の一部改正に伴う留意事項について
（1）　アカルボース錠50mg「TCK」及び同100mg「TCK」
①　本製剤の効能・効果は、糖尿病の食後過血糖の改善（ただし、食事療法・運動療法によっても十分な血糖コントロールが得られない場合、又は食事療法・運動療法に加えて経口血糖降下薬若しくはインスリン製剤を使用している患者で十分な血糖コントロールが得られない場合に限る）であること。
②　本製剤の使用上の注意に次のように記載があるので、使用に当たっては十分留意すること。
ア　糖尿病の診断が確立した患者に対してのみ適用を考慮すること。また、糖尿病以外にも耐糖能異常・尿糖陽性等、糖尿病類似の症状（腎性糖尿、老人性糖代謝異常、甲状腺機能異常等）を有する疾患があることに留意すること。
イ　本製剤の投与は、糖尿病治療の基本である食事療法・運動療法のみを行っている患者では投与の際、食後血糖2時間値が200mg/dL以上を示す場合に限る。
ウ　食事療法・運動療法に加えて経口血糖降下薬又はインスリン製剤を使用している患者では、投与の際の空腹時血糖値は140mg/dL以上を目安とすること。
エ　本製剤の投与中は、血糖を定期的に検査するとともに、経過を十分に観察し、常に投与継続の必要性について注意を払うこと。
オ　本製剤を2～3ヵ月投与しても食後血糖に対する効果が不十分な場合（静脈血漿で食後血糖2時間値が200mg/dL以下にコントロールできないなど）には、より適切と考えられる治療への変更を考慮すること。
カ　食後血糖の十分なコントロール（静脈血漿で食後血糖2時間値が160mg/dL以下）が得られ、食事療法・運動療法又はこれらに加えて経口血糖降下薬又はインスリン製剤を使用するのみで十分と判断される場合には、本剤の投与を中止して経過観察を行うこと。