区分 | 内用薬 |
薬価基準収載医薬品コード | 6132013C1147 |
成分名 | セフジニル |
規格 | 100mg1g |
注1 | 局 |
注2・注3 | |
品名 | セフジニル細粒小児用10%「JG」 |
メーカー名 | 長生堂製薬 |
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 | 後発品 |
先発医薬品 | |
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品 | |
薬価 | 62.3 |
経過措置による使用期限 | |
備考 | H25.12.13収載 |
カテゴリー別アーカイブ: 内用薬
セファレキシンドライシロップ小児用50%「日医工」
区分 | 内用薬 |
薬価基準収載医薬品コード | 6132002R4094 |
成分名 | セファレキシン |
規格 | 500mg1g |
注1 | 局 |
注2・注3 | |
品名 | セファレキシンドライシロップ小児用50%「日医工」 |
メーカー名 | 日医工 |
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 | 後発品 |
先発医薬品 | |
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品 | |
薬価 | 22.2 |
経過措置による使用期限 | |
備考 | H25.12.13収載 |
セファクロルカプセル250mg「トーワ」
区分 | 内用薬 |
薬価基準収載医薬品コード | 6132005M1229 |
成分名 | セファクロル |
規格 | 250mg1カプセル |
注1 | 局 |
注2・注3 | |
品名 | セファクロルカプセル250mg「トーワ」 |
メーカー名 | 東和薬品 |
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 | 後発品 |
先発医薬品 | |
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品 | |
薬価 | 23.4 |
経過措置による使用期限 | |
備考 | H25.12.13収載 |
フェキソフェナジン塩酸塩OD錠60mg「KN」
区分 | 内用薬 |
薬価基準収載医薬品コード | 4490023F3094 |
成分名 | フェキソフェナジン塩酸塩 |
規格 | 60mg1錠 |
注1 | |
注2・注3 | |
品名 | フェキソフェナジン塩酸塩OD錠60mg「KN」 |
メーカー名 | 小林化工 |
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 | 後発品 |
先発医薬品 | |
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品 | |
薬価 | 52.9 |
経過措置による使用期限 | |
備考 | H25.12.13収載 |
フェキソフェナジン塩酸塩OD錠60mg「サワイ」
区分 | 内用薬 |
薬価基準収載医薬品コード | 4490023F3108 |
成分名 | フェキソフェナジン塩酸塩 |
規格 | 60mg1錠 |
注1 | |
注2・注3 | |
品名 | フェキソフェナジン塩酸塩OD錠60mg「サワイ」 |
メーカー名 | 沢井製薬 |
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 | 後発品 |
先発医薬品 | |
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品 | |
薬価 | 45.4 |
経過措置による使用期限 | |
備考 | H25.12.13収載 |
フェキソフェナジン塩酸塩OD錠30mg「CEO」
区分 | 内用薬 |
薬価基準収載医薬品コード | 4490023F4058 |
成分名 | フェキソフェナジン塩酸塩 |
規格 | 30mg1錠 |
注1 | |
注2・注3 | |
品名 | フェキソフェナジン塩酸塩OD錠30mg「CEO」 |
メーカー名 | セオリアファーマ |
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 | 後発品 |
先発医薬品 | |
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品 | |
薬価 | 35.4 |
経過措置による使用期限 | |
備考 | H25.12.13収載 |
フェキソフェナジン塩酸塩OD錠30mg「サワイ」
区分 | 内用薬 |
薬価基準収載医薬品コード | 4490023F4066 |
成分名 | フェキソフェナジン塩酸塩 |
規格 | 30mg1錠 |
注1 | |
注2・注3 | |
品名 | フェキソフェナジン塩酸塩OD錠30mg「サワイ」 |
メーカー名 | 沢井製薬 |
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 | 後発品 |
先発医薬品 | |
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品 | |
薬価 | 35.4 |
経過措置による使用期限 | |
備考 | H25.12.13収載 |
フェキソフェナジン塩酸塩DS6%「トーワ」
区分 | 内用薬 |
薬価基準収載医薬品コード | 4490023R1020 |
成分名 | フェキソフェナジン塩酸塩 |
規格 | 6%1g |
注1 | |
注2・注3 | |
品名 | フェキソフェナジン塩酸塩DS6%「トーワ」 |
メーカー名 | 東和薬品 |
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 | 後発品 |
先発医薬品 | |
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品 | |
薬価 | 99.2 |
経過措置による使用期限 | |
備考 | H25.12.13収載 |
オロパタジン塩酸塩錠2.5mg「KOG」
区分 | 内用薬 |
薬価基準収載医薬品コード | 4490025F1287 |
成分名 | オロパタジン塩酸塩 |
規格 | 2.5mg1錠 |
注1 | |
注2・注3 | |
品名 | オロパタジン塩酸塩錠2.5mg「KOG」 |
メーカー名 | 興和 |
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 | 後発品 |
先発医薬品 | |
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品 | |
薬価 | 28.4 |
経過措置による使用期限 | |
備考 | H25.12.13収載 |
オロパタジン塩酸塩錠5mg「KOG」
区分 | 内用薬 |
薬価基準収載医薬品コード | 4490025F2283 |
成分名 | オロパタジン塩酸塩 |
規格 | 5mg1錠 |
注1 | |
注2・注3 | |
品名 | オロパタジン塩酸塩錠5mg「KOG」 |
メーカー名 | 興和 |
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 | 後発品 |
先発医薬品 | |
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品 | |
薬価 | 36.1 |
経過措置による使用期限 | |
備考 | H25.12.13収載 |
フェキソフェナジン塩酸塩OD錠60mg「CEO」
区分 | 内用薬 |
薬価基準収載医薬品コード | 4490023F3078 |
成分名 | フェキソフェナジン塩酸塩 |
規格 | 60mg1錠 |
注1 | |
注2・注3 | |
品名 | フェキソフェナジン塩酸塩OD錠60mg「CEO」 |
メーカー名 | セオリアファーマ |
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 | 後発品 |
先発医薬品 | |
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品 | |
薬価 | 45.4 |
経過措置による使用期限 | |
備考 | H25.12.13収載 |
フェキソフェナジン塩酸塩OD錠60mg「EE」
区分 | 内用薬 |
薬価基準収載医薬品コード | 4490023F3086 |
成分名 | フェキソフェナジン塩酸塩 |
規格 | 60mg1錠 |
注1 | |
注2・注3 | |
品名 | フェキソフェナジン塩酸塩OD錠60mg「EE」 |
メーカー名 | エルメッド エーザイ |
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 | 後発品 |
先発医薬品 | |
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品 | |
薬価 | 52.9 |
経過措置による使用期限 | |
備考 | H25.12.13収載 |
フェキソフェナジン塩酸塩錠60mg「サワイ」
区分 | 内用薬 |
薬価基準収載医薬品コード | 4490023F1270 |
成分名 | フェキソフェナジン塩酸塩 |
規格 | 60mg1錠 |
注1 | |
注2・注3 | |
品名 | フェキソフェナジン塩酸塩錠60mg「サワイ」 |
メーカー名 | 沢井製薬 |
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 | 後発品 |
先発医薬品 | |
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品 | |
薬価 | 45.4 |
経過措置による使用期限 | |
備考 | H25.12.13収載 |
フェキソフェナジン塩酸塩錠60mg「タカタ」
区分 | 内用薬 |
薬価基準収載医薬品コード | 4490023F1288 |
成分名 | フェキソフェナジン塩酸塩 |
規格 | 60mg1錠 |
注1 | 局 |
注2・注3 | |
品名 | フェキソフェナジン塩酸塩錠60mg「タカタ」 |
メーカー名 | 高田製薬 |
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 | 後発品 |
先発医薬品 | |
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品 | |
薬価 | 45.4 |
経過措置による使用期限 | |
備考 | H25.12.13収載 |
フェキソフェナジン塩酸塩錠30mg「CEO」
区分 | 内用薬 |
薬価基準収載医薬品コード | 4490023F2250 |
成分名 | フェキソフェナジン塩酸塩 |
規格 | 30mg1錠 |
注1 | 局 |
注2・注3 | |
品名 | フェキソフェナジン塩酸塩錠30mg「CEO」 |
メーカー名 | セオリアファーマ |
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 | 後発品 |
先発医薬品 | |
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品 | |
薬価 | 35.4 |
経過措置による使用期限 | |
備考 | H25.12.13収載 |
フェキソフェナジン塩酸塩錠30mg「JG」
区分 | 内用薬 |
薬価基準収載医薬品コード | 4490023F2268 |
成分名 | フェキソフェナジン塩酸塩 |
規格 | 30mg1錠 |
注1 | 局 |
注2・注3 | |
品名 | フェキソフェナジン塩酸塩錠30mg「JG」 |
メーカー名 | 日本ジェネリック |
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 | 後発品 |
先発医薬品 | |
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品 | |
薬価 | 35.4 |
経過措置による使用期限 | |
備考 | H25.12.13収載 |
フェキソフェナジン塩酸塩錠30mg「サワイ」
区分 | 内用薬 |
薬価基準収載医薬品コード | 4490023F2276 |
成分名 | フェキソフェナジン塩酸塩 |
規格 | 30mg1錠 |
注1 | |
注2・注3 | |
品名 | フェキソフェナジン塩酸塩錠30mg「サワイ」 |
メーカー名 | 沢井製薬 |
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 | 後発品 |
先発医薬品 | |
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品 | |
薬価 | 35.4 |
経過措置による使用期限 | |
備考 | H25.12.13収載 |
フェキソフェナジン塩酸塩錠30mg「タカタ」
区分 | 内用薬 |
薬価基準収載医薬品コード | 4490023F2284 |
成分名 | フェキソフェナジン塩酸塩 |
規格 | 30mg1錠 |
注1 | 局 |
注2・注3 | |
品名 | フェキソフェナジン塩酸塩錠30mg「タカタ」 |
メーカー名 | 高田製薬 |
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 | 後発品 |
先発医薬品 | |
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品 | |
薬価 | 35.4 |
経過措置による使用期限 | |
備考 | H25.12.13収載 |
スプラタストトシル酸塩カプセル100mg「JG」
区分 | 内用薬 |
薬価基準収載医薬品コード | 4490016M2089 |
成分名 | スプラタストトシル酸塩 |
規格 | 100mg1カプセル |
注1 | |
注2・注3 | |
品名 | スプラタストトシル酸塩カプセル100mg「JG」 |
メーカー名 | 長生堂製薬 |
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 | 後発品 |
先発医薬品 | |
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品 | |
薬価 | 36.4 |
経過措置による使用期限 | |
備考 | H25.12.13収載 |
セチリジン塩酸塩ドライシロップ1.25%「日医工」
区分 | 内用薬 |
薬価基準収載医薬品コード | 4490020R1043 |
成分名 | セチリジン塩酸塩 |
規格 | 1.25%1g |
注1 | |
注2・注3 | |
品名 | セチリジン塩酸塩ドライシロップ1.25%「日医工」 |
メーカー名 | 日医工 |
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 | 後発品 |
先発医薬品 | |
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品 | |
薬価 | 162.6 |
経過措置による使用期限 | |
備考 | H25.12.13収載 |
フェキソフェナジン塩酸塩錠60mg「CEO」
区分 | 内用薬 |
薬価基準収載医薬品コード | 4490023F1253 |
成分名 | フェキソフェナジン塩酸塩 |
規格 | 60mg1錠 |
注1 | 局 |
注2・注3 | |
品名 | フェキソフェナジン塩酸塩錠60mg「CEO」 |
メーカー名 | セオリアファーマ |
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 | 後発品 |
先発医薬品 | |
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品 | |
薬価 | 45.4 |
経過措置による使用期限 | |
備考 | H25.12.13収載 |
フェキソフェナジン塩酸塩錠60mg「JG」
区分 | 内用薬 |
薬価基準収載医薬品コード | 4490023F1261 |
成分名 | フェキソフェナジン塩酸塩 |
規格 | 60mg1錠 |
注1 | 局 |
注2・注3 | |
品名 | フェキソフェナジン塩酸塩錠60mg「JG」 |
メーカー名 | 日本ジェネリック |
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 | 後発品 |
先発医薬品 | |
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品 | |
薬価 | 45.4 |
経過措置による使用期限 | |
備考 | H25.12.13収載 |
エピナスチン塩酸塩錠10mg「杏林」
区分 | 内用薬 |
薬価基準収載医薬品コード | 4490014F1262 |
成分名 | エピナスチン塩酸塩 |
規格 | 10mg1錠 |
注1 | |
注2・注3 | |
品名 | エピナスチン塩酸塩錠10mg「杏林」 |
メーカー名 | キョーリンリメディオ |
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 | 後発品 |
先発医薬品 | |
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品 | |
薬価 | 24 |
経過措置による使用期限 | |
備考 | H25.12.13収載 |
エピナスチン塩酸塩錠20mg「杏林」
区分 | 内用薬 |
薬価基準収載医薬品コード | 4490014F2307 |
成分名 | エピナスチン塩酸塩 |
規格 | 20mg1錠 |
注1 | |
注2・注3 | |
品名 | エピナスチン塩酸塩錠20mg「杏林」 |
メーカー名 | キョーリンリメディオ |
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 | 後発品 |
先発医薬品 | |
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品 | |
薬価 | 37.9 |
経過措置による使用期限 | |
備考 | H25.12.13収載 |
スプラタストトシル酸塩カプセル50mg「JG」
区分 | 内用薬 |
薬価基準収載医薬品コード | 4490016M1082 |
成分名 | スプラタストトシル酸塩 |
規格 | 50mg1カプセル |
注1 | |
注2・注3 | |
品名 | スプラタストトシル酸塩カプセル50mg「JG」 |
メーカー名 | 長生堂製薬 |
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 | 後発品 |
先発医薬品 | |
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品 | |
薬価 | 36.4 |
経過措置による使用期限 | |
備考 | H25.12.13収載 |
イマチニブ錠100mg「ヤクルト」
区分 | 内用薬 |
薬価基準収載医薬品コード | 4291011F1060 |
成分名 | イマチニブメシル酸塩 |
規格 | 100mg1錠 |
注1 | |
注2・注3 | |
品名 | イマチニブ錠100mg「ヤクルト」 |
メーカー名 | 高田製薬 |
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 | 後発品 |
先発医薬品 | |
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品 | |
薬価 | 1842.4 |
経過措置による使用期限 | |
備考 | H25.12.13収載 |
使用薬剤の薬価(薬価基準)等の一部改正について(平成25年12月13日保医発1213第6号)
1 (略)
2 薬価基準の一部改正に伴う留意事項について
(1)~(2) (略)
(3) イマチニブ錠100mg「EE」、同「NK」、同「KN」及び同「ヤクルト」
本製剤の警告に、「本剤の投与は、緊急時に十分対応できる医療施設において、がん化学療法に十分な知識・経験を持つ医師のもとで、本療法が適切と判断される症例についてのみ投与すること。また、治療開始に先立ち、患者又はその家族に有効性及び危険性を十分に説明し、同意を得てから投与を開始すること。」と記載されているので、使用に当たっては十分留意すること。
メキタジン錠3mg「日医工」
区分 | 内用薬 |
薬価基準収載医薬品コード | 4413004F1286 |
成分名 | メキタジン |
規格 | 3mg1錠 |
注1 | |
注2・注3 | |
品名 | メキタジン錠3mg「日医工」 |
メーカー名 | 日医工 |
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 | 後発品 |
先発医薬品 | |
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品 | |
薬価 | 5.6 |
経過措置による使用期限 | |
備考 | H25.12.13収載 |
d-クロルフェニラミンマレイン酸塩シロップ0.04%「トーワ」
区分 | 内用薬 |
薬価基準収載医薬品コード | 4419002Q1125 |
成分名 | d-クロルフェニラミンマレイン酸塩 |
規格 | 0.04%10mL |
注1 | |
注2・注3 | |
品名 | d-クロルフェニラミンマレイン酸塩シロップ0.04%「トーワ」 |
メーカー名 | 東和薬品 |
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 | 後発品 |
先発医薬品 | |
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品 | |
薬価 | 12.4 |
経過措置による使用期限 | |
備考 | H25.12.13収載 |
ホモクロルシクリジン塩酸塩錠10mg「NP」
区分 | 内用薬 |
薬価基準収載医薬品コード | 4419006F1416 |
成分名 | ホモクロルシクリジン塩酸塩 |
規格 | 10mg1錠 |
注1 | |
注2・注3 | |
品名 | ホモクロルシクリジン塩酸塩錠10mg「NP」 |
メーカー名 | ニプロ |
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 | 後発品 |
先発医薬品 | |
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品 | |
薬価 | 5.4 |
経過措置による使用期限 | |
備考 | H25.12.13収載 |
ケトチフェンドライシロップ小児用0.1%「フソー」
区分 | 内用薬 |
薬価基準収載医薬品コード | 4490003R1317 |
成分名 | ケトチフェンフマル酸塩 |
規格 | 0.1%1g |
注1 | |
注2・注3 | |
品名 | ケトチフェンドライシロップ小児用0.1%「フソー」 |
メーカー名 | ダイト |
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 | 後発品 |
先発医薬品 | |
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品 | |
薬価 | 18.1 |
経過措置による使用期限 | |
備考 | H25.12.13収載 |
アゼラスチン塩酸塩錠0.5mg「TCK」
区分 | 内用薬 |
薬価基準収載医薬品コード | 4490004F1102 |
成分名 | アゼラスチン塩酸塩 |
規格 | 0.5mg1錠 |
注1 | |
注2・注3 | |
品名 | アゼラスチン塩酸塩錠0.5mg「TCK」 |
メーカー名 | 辰巳化学 |
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 | 後発品 |
先発医薬品 | |
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品 | |
薬価 | 5.6 |
経過措置による使用期限 | |
備考 | H25.12.13収載 |
アゼラスチン塩酸塩錠0.5mg「ツルハラ」
区分 | 内用薬 |
薬価基準収載医薬品コード | 4490004F1110 |
成分名 | アゼラスチン塩酸塩 |
規格 | 0.5mg1錠 |
注1 | |
注2・注3 | |
品名 | アゼラスチン塩酸塩錠0.5mg「ツルハラ」 |
メーカー名 | 鶴原製薬 |
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 | 後発品 |
先発医薬品 | |
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品 | |
薬価 | 5.6 |
経過措置による使用期限 | |
備考 | H25.12.13収載 |
オキサトミド錠30mg「ケミファ」
区分 | 内用薬 |
薬価基準収載医薬品コード | 4490005F1573 |
成分名 | オキサトミド |
規格 | 30mg1錠 |
注1 | |
注2・注3 | |
品名 | オキサトミド錠30mg「ケミファ」 |
メーカー名 | 日本薬品工業 |
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 | 後発品 |
先発医薬品 | |
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品 | |
薬価 | 21.7 |
経過措置による使用期限 | |
備考 | H25.12.13収載 |
エスワンエヌピー配合カプセルT25
区分 | 内用薬 |
薬価基準収載医薬品コード | 4229101M2064 |
成分名 | テガフール・ギメラシル・オテラシルカリウム配合剤 |
規格 | 25mg1カプセル(テガフール相当量) |
注1 | |
注2・注3 | |
品名 | エスワンエヌピー配合カプセルT25 |
メーカー名 | ニプロ |
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 | 後発品 |
先発医薬品 | |
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品 | |
薬価 | 517.3 |
経過措置による使用期限 | |
備考 | H25.12.13収載 |
使用薬剤の薬価(薬価基準)等の一部改正について(平成25年12月13日保医発1213第6号)
1 (略)
2 薬価基準の一部改正に伴う留意事項について
(1)~(3) (略)
(4) エスワンエヌピー配合カプセルT20及び同T25、エスワンメイジ配合カプセルT20及び同T25、テノックス配合カプセルT20及び同T25並びにテメラール配合カプセルT20及び同T25
本製剤は、緊急時に十分対応できる医療施設において、がん化学療法に十分な知識・経験を持つ医師のもとで、用法・用量を厳守して本療法が適切と判断される症例に使用した場合に限り算定するものであること。
エスワンメイジ配合カプセルT25
区分 | 内用薬 |
薬価基準収載医薬品コード | 4229101M2072 |
成分名 | テガフール・ギメラシル・オテラシルカリウム配合剤 |
規格 | 25mg1カプセル(テガフール相当量) |
注1 | |
注2・注3 | |
品名 | エスワンメイジ配合カプセルT25 |
メーカー名 | Meiji Seika ファルマ |
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 | 後発品 |
先発医薬品 | |
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品 | |
薬価 | 517.3 |
経過措置による使用期限 | |
備考 | H25.12.13収載 |
使用薬剤の薬価(薬価基準)等の一部改正について(平成25年12月13日保医発1213第6号)
1 (略)
2 薬価基準の一部改正に伴う留意事項について
(1)~(3) (略)
(4) エスワンエヌピー配合カプセルT20及び同T25、エスワンメイジ配合カプセルT20及び同T25、テノックス配合カプセルT20及び同T25並びにテメラール配合カプセルT20及び同T25
本製剤は、緊急時に十分対応できる医療施設において、がん化学療法に十分な知識・経験を持つ医師のもとで、用法・用量を厳守して本療法が適切と判断される症例に使用した場合に限り算定するものであること。
テノックス配合カプセルT25
区分 | 内用薬 |
薬価基準収載医薬品コード | 4229101M2080 |
成分名 | テガフール・ギメラシル・オテラシルカリウム配合剤 |
規格 | 25mg1カプセル(テガフール相当量) |
注1 | |
注2・注3 | |
品名 | テノックス配合カプセルT25 |
メーカー名 | あすか製薬 |
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 | 後発品 |
先発医薬品 | |
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品 | |
薬価 | 517.3 |
経過措置による使用期限 | |
備考 | H25.12.13収載 |
使用薬剤の薬価(薬価基準)等の一部改正について(平成25年12月13日保医発1213第6号)
1 (略)
2 薬価基準の一部改正に伴う留意事項について
(1)~(3) (略)
(4) エスワンエヌピー配合カプセルT20及び同T25、エスワンメイジ配合カプセルT20及び同T25、テノックス配合カプセルT20及び同T25並びにテメラール配合カプセルT20及び同T25
本製剤は、緊急時に十分対応できる医療施設において、がん化学療法に十分な知識・経験を持つ医師のもとで、用法・用量を厳守して本療法が適切と判断される症例に使用した場合に限り算定するものであること。
テメラール配合カプセルT25
区分 | 内用薬 |
薬価基準収載医薬品コード | 4229101M2099 |
成分名 | テガフール・ギメラシル・オテラシルカリウム配合剤 |
規格 | 25mg1カプセル(テガフール相当量) |
注1 | |
注2・注3 | |
品名 | テメラール配合カプセルT25 |
メーカー名 | 共和薬品工業 |
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 | 後発品 |
先発医薬品 | |
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品 | |
薬価 | 517.3 |
経過措置による使用期限 | |
備考 | H25.12.13収載 |
使用薬剤の薬価(薬価基準)等の一部改正について(平成25年12月13日保医発1213第6号)
1 (略)
2 薬価基準の一部改正に伴う留意事項について
(1)~(3) (略)
(4) エスワンエヌピー配合カプセルT20及び同T25、エスワンメイジ配合カプセルT20及び同T25、テノックス配合カプセルT20及び同T25並びにテメラール配合カプセルT20及び同T25
本製剤は、緊急時に十分対応できる医療施設において、がん化学療法に十分な知識・経験を持つ医師のもとで、用法・用量を厳守して本療法が適切と判断される症例に使用した場合に限り算定するものであること。
カソデックスOD錠80mg
区分 | 内用薬 |
薬価基準収載医薬品コード | 4291009F2027 |
成分名 | ビカルタミド |
規格 | 80mg1錠 |
注1 | |
注2・注3 | |
品名 | カソデックスOD錠80mg |
メーカー名 | アストラゼネカ |
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 | |
先発医薬品 | 先発品 |
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品 | ○ |
薬価 | 957.3 |
経過措置による使用期限 | |
備考 | H25.12.13収載 |
イマチニブ錠100mg「EE」
区分 | 内用薬 |
薬価基準収載医薬品コード | 4291011F1036 |
成分名 | イマチニブメシル酸塩 |
規格 | 100mg1錠 |
注1 | |
注2・注3 | |
品名 | イマチニブ錠100mg「EE」 |
メーカー名 | エルメッド エーザイ |
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 | 後発品 |
先発医薬品 | |
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品 | |
薬価 | 1842.4 |
経過措置による使用期限 | |
備考 | H25.12.13収載 |
使用薬剤の薬価(薬価基準)等の一部改正について(平成25年12月13日保医発1213第6号)
1 (略)
2 薬価基準の一部改正に伴う留意事項について
(1)~(2) (略)
(3) イマチニブ錠100mg「EE」、同「NK」、同「KN」及び同「ヤクルト」
本製剤の警告に、「本剤の投与は、緊急時に十分対応できる医療施設において、がん化学療法に十分な知識・経験を持つ医師のもとで、本療法が適切と判断される症例についてのみ投与すること。また、治療開始に先立ち、患者又はその家族に有効性及び危険性を十分に説明し、同意を得てから投与を開始すること。」と記載されているので、使用に当たっては十分留意すること。
イマチニブ錠100mg「KN」
区分 | 内用薬 |
薬価基準収載医薬品コード | 4291011F1044 |
成分名 | イマチニブメシル酸塩 |
規格 | 100mg1錠 |
注1 | |
注2・注3 | |
品名 | イマチニブ錠100mg「KN」 |
メーカー名 | 小林化工 |
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 | 後発品 |
先発医薬品 | |
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品 | |
薬価 | 1842.4 |
経過措置による使用期限 | |
備考 | H25.12.13収載 |
使用薬剤の薬価(薬価基準)等の一部改正について(平成25年12月13日保医発1213第6号)
1 (略)
2 薬価基準の一部改正に伴う留意事項について
(1)~(2) (略)
(3) イマチニブ錠100mg「EE」、同「NK」、同「KN」及び同「ヤクルト」
本製剤の警告に、「本剤の投与は、緊急時に十分対応できる医療施設において、がん化学療法に十分な知識・経験を持つ医師のもとで、本療法が適切と判断される症例についてのみ投与すること。また、治療開始に先立ち、患者又はその家族に有効性及び危険性を十分に説明し、同意を得てから投与を開始すること。」と記載されているので、使用に当たっては十分留意すること。
イマチニブ錠100mg「NK」
区分 | 内用薬 |
薬価基準収載医薬品コード | 4291011F1052 |
成分名 | イマチニブメシル酸塩 |
規格 | 100mg1錠 |
注1 | |
注2・注3 | |
品名 | イマチニブ錠100mg「NK」 |
メーカー名 | 日本化薬 |
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 | 後発品 |
先発医薬品 | |
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品 | |
薬価 | 1842.4 |
経過措置による使用期限 | |
備考 | H25.12.13収載 |
使用薬剤の薬価(薬価基準)等の一部改正について(平成25年12月13日保医発1213第6号)
1 (略)
2 薬価基準の一部改正に伴う留意事項について
(1)~(2) (略)
(3) イマチニブ錠100mg「EE」、同「NK」、同「KN」及び同「ヤクルト」
本製剤の警告に、「本剤の投与は、緊急時に十分対応できる医療施設において、がん化学療法に十分な知識・経験を持つ医師のもとで、本療法が適切と判断される症例についてのみ投与すること。また、治療開始に先立ち、患者又はその家族に有効性及び危険性を十分に説明し、同意を得てから投与を開始すること。」と記載されているので、使用に当たっては十分留意すること。
エスワンメイジ配合カプセルT20
区分 | 内用薬 |
薬価基準収載医薬品コード | 4229101M1076 |
成分名 | テガフール・ギメラシル・オテラシルカリウム配合剤 |
規格 | 20mg1カプセル(テガフール相当量) |
注1 | |
注2・注3 | |
品名 | エスワンメイジ配合カプセルT20 |
メーカー名 | Meiji Seika ファルマ |
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 | 後発品 |
先発医薬品 | |
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品 | |
薬価 | 430 |
経過措置による使用期限 | |
備考 | H25.12.13収載 |
使用薬剤の薬価(薬価基準)等の一部改正について(平成25年12月13日保医発1213第6号)
1 (略)
2 薬価基準の一部改正に伴う留意事項について
(1)~(3) (略)
(4) エスワンエヌピー配合カプセルT20及び同T25、エスワンメイジ配合カプセルT20及び同T25、テノックス配合カプセルT20及び同T25並びにテメラール配合カプセルT20及び同T25
本製剤は、緊急時に十分対応できる医療施設において、がん化学療法に十分な知識・経験を持つ医師のもとで、用法・用量を厳守して本療法が適切と判断される症例に使用した場合に限り算定するものであること。
テノックス配合カプセルT20
区分 | 内用薬 |
薬価基準収載医薬品コード | 4229101M1084 |
成分名 | テガフール・ギメラシル・オテラシルカリウム配合剤 |
規格 | 20mg1カプセル(テガフール相当量) |
注1 | |
注2・注3 | |
品名 | テノックス配合カプセルT20 |
メーカー名 | あすか製薬 |
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 | 後発品 |
先発医薬品 | |
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品 | |
薬価 | 430 |
経過措置による使用期限 | |
備考 | H25.12.13収載 |
使用薬剤の薬価(薬価基準)等の一部改正について(平成25年12月13日保医発1213第6号)
1 (略)
2 薬価基準の一部改正に伴う留意事項について
(1)~(3) (略)
(4) エスワンエヌピー配合カプセルT20及び同T25、エスワンメイジ配合カプセルT20及び同T25、テノックス配合カプセルT20及び同T25並びにテメラール配合カプセルT20及び同T25
本製剤は、緊急時に十分対応できる医療施設において、がん化学療法に十分な知識・経験を持つ医師のもとで、用法・用量を厳守して本療法が適切と判断される症例に使用した場合に限り算定するものであること。
テメラール配合カプセルT20
区分 | 内用薬 |
薬価基準収載医薬品コード | 4229101M1092 |
成分名 | テガフール・ギメラシル・オテラシルカリウム配合剤 |
規格 | 20mg1カプセル(テガフール相当量) |
注1 | |
注2・注3 | |
品名 | テメラール配合カプセルT20 |
メーカー名 | 共和薬品工業 |
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 | 後発品 |
先発医薬品 | |
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品 | |
薬価 | 430 |
経過措置による使用期限 | |
備考 | H25.12.13収載 |
使用薬剤の薬価(薬価基準)等の一部改正について(平成25年12月13日保医発1213第6号)
1 (略)
2 薬価基準の一部改正に伴う留意事項について
(1)~(3) (略)
(4) エスワンエヌピー配合カプセルT20及び同T25、エスワンメイジ配合カプセルT20及び同T25、テノックス配合カプセルT20及び同T25並びにテメラール配合カプセルT20及び同T25
本製剤は、緊急時に十分対応できる医療施設において、がん化学療法に十分な知識・経験を持つ医師のもとで、用法・用量を厳守して本療法が適切と判断される症例に使用した場合に限り算定するものであること。
ミコフェノール酸モフェチルカプセル250mg「ファイザー」
区分 | 内用薬 |
薬価基準収載医薬品コード | 3999017M1042 |
成分名 | ミコフェノール酸 モフェチル |
規格 | 250mg1カプセル |
注1 | |
注2・注3 | |
品名 | ミコフェノール酸モフェチルカプセル250mg「ファイザー」 |
メーカー名 | マイラン製薬 |
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 | 後発品 |
先発医薬品 | |
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品 | |
薬価 | 207.8 |
経過措置による使用期限 | |
備考 | H25.12.13収載 |
使用薬剤の薬価(薬価基準)等の一部改正について(平成25年12月13日保医発1213第6号)
1 (略)
2 薬価基準の一部改正に伴う留意事項について
(1)~(8) (略)
(9) ミコフェノール酸モフェチルカプセル250mg「テバ」及び同「ファイザー」
本製剤を腎移植後の難治性拒絶反応の治療に用いる場合は、免疫抑制療法及び腎移植患者の管理に精通している医師が、高用量ステロイド、ムロモナブ-CD3等の既存の治療薬が無効又は副作用等のため投与できない患者に対して使用した場合に限り算定できるものであること。
アレンドロン酸錠5mg「JG」
区分 | 内用薬 |
薬価基準収載医薬品コード | 3999018F1153 |
成分名 | アレンドロン酸ナトリウム水和物 |
規格 | 5mg1錠 |
注1 | 局 |
注2・注3 | |
品名 | アレンドロン酸錠5mg「JG」 |
メーカー名 | 日本ジェネリック |
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 | 後発品 |
先発医薬品 | |
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品 | |
薬価 | 48 |
経過措置による使用期限 | |
備考 | H25.12.13収載 |
アレンドロン酸錠35mg「JG」
区分 | 内用薬 |
薬価基準収載医薬品コード | 3999018F2150 |
成分名 | アレンドロン酸ナトリウム水和物 |
規格 | 35mg1錠 |
注1 | 局 |
注2・注3 | |
品名 | アレンドロン酸錠35mg「JG」 |
メーカー名 | 日本ジェネリック |
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 | 後発品 |
先発医薬品 | |
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品 | |
薬価 | 380.4 |
経過措置による使用期限 | |
備考 | H25.12.13収載 |
エスワンエヌピー配合カプセルT20
区分 | 内用薬 |
薬価基準収載医薬品コード | 4229101M1068 |
成分名 | テガフール・ギメラシル・オテラシルカリウム配合剤 |
規格 | 20mg1カプセル(テガフール相当量) |
注1 | |
注2・注3 | |
品名 | エスワンエヌピー配合カプセルT20 |
メーカー名 | ニプロ |
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 | 後発品 |
先発医薬品 | |
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品 | |
薬価 | 430 |
経過措置による使用期限 | |
備考 | H25.12.13収載 |
使用薬剤の薬価(薬価基準)等の一部改正について(平成25年12月13日保医発1213第6号)
1 (略)
2 薬価基準の一部改正に伴う留意事項について
(1)~(3) (略)
(4) エスワンエヌピー配合カプセルT20及び同T25、エスワンメイジ配合カプセルT20及び同T25、テノックス配合カプセルT20及び同T25並びにテメラール配合カプセルT20及び同T25
本製剤は、緊急時に十分対応できる医療施設において、がん化学療法に十分な知識・経験を持つ医師のもとで、用法・用量を厳守して本療法が適切と判断される症例に使用した場合に限り算定するものであること。
タクロリムス錠1mg「日医工」
区分 | 内用薬 |
薬価基準収載医薬品コード | 3999014F2038 |
成分名 | タクロリムス水和物 |
規格 | 1mg1錠 |
注1 | |
注2・注3 | |
品名 | タクロリムス錠1mg「日医工」 |
メーカー名 | 日医工 |
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 | 後発品 |
先発医薬品 | |
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品 | |
薬価 | 575.3 |
経過措置による使用期限 | |
備考 | H25.12.13収載 |
タクロリムス錠1.5mg「トーワ」
区分 | 内用薬 |
薬価基準収載医薬品コード | 3999014F3026 |
成分名 | タクロリムス水和物 |
規格 | 1.5mg1錠 |
注1 | |
注2・注3 | |
品名 | タクロリムス錠1.5mg「トーワ」 |
メーカー名 | 東和薬品 |
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 | 後発品 |
先発医薬品 | |
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品 | |
薬価 | 802.5 |
経過措置による使用期限 | |
備考 | H25.12.13収載 |
タクロリムス錠3mg「トーワ」
区分 | 内用薬 |
薬価基準収載医薬品コード | 3999014F4022 |
成分名 | タクロリムス水和物 |
規格 | 3mg1錠 |
注1 | |
注2・注3 | |
品名 | タクロリムス錠3mg「トーワ」 |
メーカー名 | 東和薬品 |
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 | 後発品 |
先発医薬品 | |
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品 | |
薬価 | 1417.5 |
経過措置による使用期限 | |
備考 | H25.12.13収載 |
タクロリムス錠5mg「トーワ」
区分 | 内用薬 |
薬価基準収載医薬品コード | 3999014F5029 |
成分名 | タクロリムス水和物 |
規格 | 5mg1錠 |
注1 | |
注2・注3 | |
品名 | タクロリムス錠5mg「トーワ」 |
メーカー名 | 東和薬品 |
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 | 後発品 |
先発医薬品 | |
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品 | |
薬価 | 2156.1 |
経過措置による使用期限 | |
備考 | H25.12.13収載 |
タクロリムス錠5mg「日医工」
区分 | 内用薬 |
薬価基準収載医薬品コード | 3999014F5037 |
成分名 | タクロリムス水和物 |
規格 | 5mg1錠 |
注1 | |
注2・注3 | |
品名 | タクロリムス錠5mg「日医工」 |
メーカー名 | 日医工 |
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 | 後発品 |
先発医薬品 | |
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品 | |
薬価 | 2156.1 |
経過措置による使用期限 | |
備考 | H25.12.13収載 |
ミコフェノール酸モフェチルカプセル250mg「テバ」
区分 | 内用薬 |
薬価基準収載医薬品コード | 3999017M1034 |
成分名 | ミコフェノール酸 モフェチル |
規格 | 250mg1カプセル |
注1 | |
注2・注3 | |
品名 | ミコフェノール酸モフェチルカプセル250mg「テバ」 |
メーカー名 | テバ製薬 |
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 | 後発品 |
先発医薬品 | |
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品 | |
薬価 | 207.8 |
経過措置による使用期限 | |
備考 | H25.12.13収載 |
使用薬剤の薬価(薬価基準)等の一部改正について(平成25年12月13日保医発1213第6号)
1 (略)
2 薬価基準の一部改正に伴う留意事項について
(1)~(8) (略)
(9) ミコフェノール酸モフェチルカプセル250mg「テバ」及び同「ファイザー」
本製剤を腎移植後の難治性拒絶反応の治療に用いる場合は、免疫抑制療法及び腎移植患者の管理に精通している医師が、高用量ステロイド、ムロモナブ-CD3等の既存の治療薬が無効又は副作用等のため投与できない患者に対して使用した場合に限り算定できるものであること。
タクロリムス錠0.5mg「日医工」
区分 | 内用薬 |
薬価基準収載医薬品コード | 3999014F1031 |
成分名 | タクロリムス水和物 |
規格 | 0.5mg1錠 |
注1 | |
注2・注3 | |
品名 | タクロリムス錠0.5mg「日医工」 |
メーカー名 | 日医工 |
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 | 後発品 |
先発医薬品 | |
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品 | |
薬価 | 325.7 |
経過措置による使用期限 | |
備考 | H25.12.13収載 |
タクロリムス錠1mg「トーワ」
区分 | 内用薬 |
薬価基準収載医薬品コード | 3999014F2020 |
成分名 | タクロリムス水和物 |
規格 | 1mg1錠 |
注1 | |
注2・注3 | |
品名 | タクロリムス錠1mg「トーワ」 |
メーカー名 | 東和薬品 |
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 | 後発品 |
先発医薬品 | |
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品 | |
薬価 | 575.3 |
経過措置による使用期限 | |
備考 | H25.12.13収載 |
タクロリムス錠0.5mg「トーワ」
区分 | 内用薬 |
薬価基準収載医薬品コード | 3999014F1023 |
成分名 | タクロリムス水和物 |
規格 | 0.5mg1錠 |
注1 | |
注2・注3 | |
品名 | タクロリムス錠0.5mg「トーワ」 |
メーカー名 | 東和薬品 |
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 | 後発品 |
先発医薬品 | |
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品 | |
薬価 | 325.7 |
経過措置による使用期限 | |
備考 | H25.12.13収載 |
アカルボース錠100mg「TCK」
区分 | 内用薬 |
薬価基準収載医薬品コード | 3969003F2120 |
成分名 | アカルボース |
規格 | 100mg1錠 |
注1 | |
注2・注3 | |
品名 | アカルボース錠100mg「TCK」 |
メーカー名 | 辰巳化学 |
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 | 後発品 |
先発医薬品 | |
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品 | |
薬価 | 23.4 |
経過措置による使用期限 | |
備考 | H25.12.13収載 |
使用薬剤の薬価(薬価基準)等の一部改正について(平成25年12月13日保医発1213第6号)
1 (略)
2 薬価基準の一部改正に伴う留意事項について
(1) アカルボース錠50mg「TCK」及び同100mg「TCK」
① 本製剤の効能・効果は、糖尿病の食後過血糖の改善(ただし、食事療法・運動療法によっても十分な血糖コントロールが得られない場合、又は食事療法・運動療法に加えて経口血糖降下薬若しくはインスリン製剤を使用している患者で十分な血糖コントロールが得られない場合に限る)であること。
② 本製剤の使用上の注意に次のように記載があるので、使用に当たっては十分留意すること。
ア 糖尿病の診断が確立した患者に対してのみ適用を考慮すること。また、糖尿病以外にも耐糖能異常・尿糖陽性等、糖尿病類似の症状(腎性糖尿、老人性糖代謝異常、甲状腺機能異常等)を有する疾患があることに留意すること。
イ 本製剤の投与は、糖尿病治療の基本である食事療法・運動療法のみを行っている患者では投与の際、食後血糖2時間値が200mg/dL以上を示す場合に限る。
ウ 食事療法・運動療法に加えて経口血糖降下薬又はインスリン製剤を使用している患者では、投与の際の空腹時血糖値は140mg/dL以上を目安とすること。
エ 本製剤の投与中は、血糖を定期的に検査するとともに、経過を十分に観察し、常に投与継続の必要性について注意を払うこと。
オ 本製剤を2~3ヵ月投与しても食後血糖に対する効果が不十分な場合(静脈血漿で食後血糖2時間値が200mg/dL以下にコントロールできないなど)には、より適切と考えられる治療への変更を考慮すること。
カ 食後血糖の十分なコントロール(静脈血漿で食後血糖2時間値が160mg/dL以下)が得られ、食事療法・運動療法又はこれらに加えて経口血糖降下薬又はインスリン製剤を使用するのみで十分と判断される場合には、本剤の投与を中止して経過観察を行うこと。
カモスタットメシル酸塩錠100mg「フソー」
区分 | 内用薬 |
薬価基準収載医薬品コード | 3999003F1343 |
成分名 | カモスタットメシル酸塩 |
規格 | 100mg1錠 |
注1 | |
注2・注3 | |
品名 | カモスタットメシル酸塩錠100mg「フソー」 |
メーカー名 | ダイト |
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 | 後発品 |
先発医薬品 | |
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品 | |
薬価 | 22.3 |
経過措置による使用期限 | |
備考 | H25.12.13収載 |
イプリフラボン錠200mg「YD」
区分 | 内用薬 |
薬価基準収載医薬品コード | 3999008F1419 |
成分名 | イプリフラボン |
規格 | 200mg1錠 |
注1 | 局 |
注2・注3 | |
品名 | イプリフラボン錠200mg「YD」 |
メーカー名 | 陽進堂 |
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 | 後発品 |
先発医薬品 | |
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品 | |
薬価 | 9.5 |
経過措置による使用期限 | |
備考 | H25.12.13収載 |
イプリフラボン錠200mg「ツルハラ」
区分 | 内用薬 |
薬価基準収載医薬品コード | 3999008F1427 |
成分名 | イプリフラボン |
規格 | 200mg1錠 |
注1 | 局 |
注2・注3 | |
品名 | イプリフラボン錠200mg「ツルハラ」 |
メーカー名 | 鶴原製薬 |
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 | 後発品 |
先発医薬品 | |
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品 | |
薬価 | 8.3 |
経過措置による使用期限 | |
備考 | H25.12.13収載 |
エパルレスタット錠50mg「オーハラ」
区分 | 内用薬 |
薬価基準収載医薬品コード | 3999013F1320 |
成分名 | エパルレスタット |
規格 | 50mg1錠 |
注1 | 局 |
注2・注3 | |
品名 | エパルレスタット錠50mg「オーハラ」 |
メーカー名 | 大原薬品工業 |
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 | 後発品 |
先発医薬品 | |
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品 | |
薬価 | 43.7 |
経過措置による使用期限 | |
備考 | H25.12.13収載 |
エパルレスタット錠50mg「トーワ」
区分 | 内用薬 |
薬価基準収載医薬品コード | 3999013F1339 |
成分名 | エパルレスタット |
規格 | 50mg1錠 |
注1 | |
注2・注3 | |
品名 | エパルレスタット錠50mg「トーワ」 |
メーカー名 | 東和薬品 |
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 | 後発品 |
先発医薬品 | |
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品 | |
薬価 | 43.7 |
経過措置による使用期限 | |
備考 | H25.12.13収載 |
グリメピリドOD錠0.5mg「日医工」
区分 | 内用薬 |
薬価基準収載医薬品コード | 3961008F6081 |
成分名 | グリメピリド |
規格 | 0.5mg1錠 |
注1 | |
注2・注3 | |
品名 | グリメピリドOD錠0.5mg「日医工」 |
メーカー名 | 日医工 |
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 | 後発品 |
先発医薬品 | |
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品 | |
薬価 | 8.7 |
経過措置による使用期限 | |
備考 | H25.12.13収載 |
使用薬剤の薬価(薬価基準)等の一部改正について(平成25年12月13日保医発1213第6号)
1 (略)
2 薬価基準の一部改正に伴う留意事項について
(1)~(4) (略)
(5) グリメピリドOD錠0.5mg「日医工、」同1mg「日医工」及び同3mg「日医工」
① 効能又は効果
2型糖尿病(ただし、食事療法・運動療法のみで十分な効果が得られない場合に限る。)であること。
② 保険適用上の取扱い
ア 糖尿病の診断が確立した患者に対してのみ適用を考慮すること。糖尿病以外にも耐糖能異常・尿糖陽性等、糖尿病類似の症状(腎性糖尿、甲状腺機能異常等)を有する疾患があることに留意すること。
イ 適用はあらかじめ糖尿病治療の基本である食事療法、運動療法を十分に行ったうえで効果が不十分な場合に限り考慮すること。
ウ 投与する場合には、少量より開始し、血糖、尿糖を定期的に検査し、薬剤の効果を確かめ、効果が不十分な場合には、速やかに他の治療法への切り替えを行うこと。
エ 投与の継続中に、投与の必要がなくなる場合や、減量する必要がある場合があり、また、患者の不養生、感染症の合併等により効果がなくなったり、不十分となる場合があるので、食事摂取量、体重の推移、血糖値、感染症の有無等に留意のうえ、常に投与継続の可否、投与量、薬剤の選択等に注意すること。
アカルボース錠50mg「TCK」
区分 | 内用薬 |
薬価基準収載医薬品コード | 3969003F1123 |
成分名 | アカルボース |
規格 | 50mg1錠 |
注1 | |
注2・注3 | |
品名 | アカルボース錠50mg「TCK」 |
メーカー名 | 辰巳化学 |
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 | 後発品 |
先発医薬品 | |
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品 | |
薬価 | 13.2 |
経過措置による使用期限 | |
備考 | H25.12.13収載 |
使用薬剤の薬価(薬価基準)等の一部改正について(平成25年12月13日保医発1213第6号)
1 (略)
2 薬価基準の一部改正に伴う留意事項について
(1) アカルボース錠50mg「TCK」及び同100mg「TCK」
① 本製剤の効能・効果は、糖尿病の食後過血糖の改善(ただし、食事療法・運動療法によっても十分な血糖コントロールが得られない場合、又は食事療法・運動療法に加えて経口血糖降下薬若しくはインスリン製剤を使用している患者で十分な血糖コントロールが得られない場合に限る)であること。
② 本製剤の使用上の注意に次のように記載があるので、使用に当たっては十分留意すること。
ア 糖尿病の診断が確立した患者に対してのみ適用を考慮すること。また、糖尿病以外にも耐糖能異常・尿糖陽性等、糖尿病類似の症状(腎性糖尿、老人性糖代謝異常、甲状腺機能異常等)を有する疾患があることに留意すること。
イ 本製剤の投与は、糖尿病治療の基本である食事療法・運動療法のみを行っている患者では投与の際、食後血糖2時間値が200mg/dL以上を示す場合に限る。
ウ 食事療法・運動療法に加えて経口血糖降下薬又はインスリン製剤を使用している患者では、投与の際の空腹時血糖値は140mg/dL以上を目安とすること。
エ 本製剤の投与中は、血糖を定期的に検査するとともに、経過を十分に観察し、常に投与継続の必要性について注意を払うこと。
オ 本製剤を2~3ヵ月投与しても食後血糖に対する効果が不十分な場合(静脈血漿で食後血糖2時間値が200mg/dL以下にコントロールできないなど)には、より適切と考えられる治療への変更を考慮すること。
カ 食後血糖の十分なコントロール(静脈血漿で食後血糖2時間値が160mg/dL以下)が得られ、食事療法・運動療法又はこれらに加えて経口血糖降下薬又はインスリン製剤を使用するのみで十分と判断される場合には、本剤の投与を中止して経過観察を行うこと。
アロプリノール錠50mg「テバ」
区分 | 内用薬 |
薬価基準収載医薬品コード | 3943001F2272 |
成分名 | アロプリノール |
規格 | 50mg1錠 |
注1 | 局 |
注2・注3 | |
品名 | アロプリノール錠50mg「テバ」 |
メーカー名 | テバ製薬 |
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 | 後発品 |
先発医薬品 | |
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品 | |
薬価 | 5.6 |
経過措置による使用期限 | |
備考 | H25.12.13収載 |
グリクラジド錠40mg「KN」
区分 | 内用薬 |
薬価基準収載医薬品コード | 3961007F1220 |
成分名 | グリクラジド |
規格 | 40mg1錠 |
注1 | |
注2・注3 | |
品名 | グリクラジド錠40mg「KN」 |
メーカー名 | 小林化工 |
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 | 後発品 |
先発医薬品 | |
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品 | |
薬価 | 8.2 |
経過措置による使用期限 | |
備考 | H25.12.13収載 |
グリクラジド錠20mg「KN」
区分 | 内用薬 |
薬価基準収載医薬品コード | 3961007F2111 |
成分名 | グリクラジド |
規格 | 20mg1錠 |
注1 | |
注2・注3 | |
品名 | グリクラジド錠20mg「KN」 |
メーカー名 | 小林化工 |
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 | 後発品 |
先発医薬品 | |
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品 | |
薬価 | 8.2 |
経過措置による使用期限 | |
備考 | H25.12.13収載 |
グリメピリドOD錠1mg「日医工」
区分 | 内用薬 |
薬価基準収載医薬品コード | 3961008F4097 |
成分名 | グリメピリド |
規格 | 1mg1錠 |
注1 | |
注2・注3 | |
品名 | グリメピリドOD錠1mg「日医工」 |
メーカー名 | 日医工 |
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 | 後発品 |
先発医薬品 | |
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品 | |
薬価 | 10.3 |
経過措置による使用期限 | |
備考 | H25.12.13収載 |
使用薬剤の薬価(薬価基準)等の一部改正について(平成25年12月13日保医発1213第6号)
1 (略)
2 薬価基準の一部改正に伴う留意事項について
(1)~(4) (略)
(5) グリメピリドOD錠0.5mg「日医工、」同1mg「日医工」及び同3mg「日医工」
① 効能又は効果
2型糖尿病(ただし、食事療法・運動療法のみで十分な効果が得られない場合に限る。)であること。
② 保険適用上の取扱い
ア 糖尿病の診断が確立した患者に対してのみ適用を考慮すること。糖尿病以外にも耐糖能異常・尿糖陽性等、糖尿病類似の症状(腎性糖尿、甲状腺機能異常等)を有する疾患があることに留意すること。
イ 適用はあらかじめ糖尿病治療の基本である食事療法、運動療法を十分に行ったうえで効果が不十分な場合に限り考慮すること。
ウ 投与する場合には、少量より開始し、血糖、尿糖を定期的に検査し、薬剤の効果を確かめ、効果が不十分な場合には、速やかに他の治療法への切り替えを行うこと。
エ 投与の継続中に、投与の必要がなくなる場合や、減量する必要がある場合があり、また、患者の不養生、感染症の合併等により効果がなくなったり、不十分となる場合があるので、食事摂取量、体重の推移、血糖値、感染症の有無等に留意のうえ、常に投与継続の可否、投与量、薬剤の選択等に注意すること。
グリメピリドOD錠3mg「日医工」
区分 | 内用薬 |
薬価基準収載医薬品コード | 3961008F5093 |
成分名 | グリメピリド |
規格 | 3mg1錠 |
注1 | |
注2・注3 | |
品名 | グリメピリドOD錠3mg「日医工」 |
メーカー名 | 日医工 |
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 | 後発品 |
先発医薬品 | |
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品 | |
薬価 | 24.4 |
経過措置による使用期限 | |
備考 | H25.12.13収載 |
使用薬剤の薬価(薬価基準)等の一部改正について(平成25年12月13日保医発1213第6号)
1 (略)
2 薬価基準の一部改正に伴う留意事項について
(1)~(4) (略)
(5) グリメピリドOD錠0.5mg「日医工、」同1mg「日医工」及び同3mg「日医工」
① 効能又は効果
2型糖尿病(ただし、食事療法・運動療法のみで十分な効果が得られない場合に限る。)であること。
② 保険適用上の取扱い
ア 糖尿病の診断が確立した患者に対してのみ適用を考慮すること。糖尿病以外にも耐糖能異常・尿糖陽性等、糖尿病類似の症状(腎性糖尿、甲状腺機能異常等)を有する疾患があることに留意すること。
イ 適用はあらかじめ糖尿病治療の基本である食事療法、運動療法を十分に行ったうえで効果が不十分な場合に限り考慮すること。
ウ 投与する場合には、少量より開始し、血糖、尿糖を定期的に検査し、薬剤の効果を確かめ、効果が不十分な場合には、速やかに他の治療法への切り替えを行うこと。
エ 投与の継続中に、投与の必要がなくなる場合や、減量する必要がある場合があり、また、患者の不養生、感染症の合併等により効果がなくなったり、不十分となる場合があるので、食事摂取量、体重の推移、血糖値、感染症の有無等に留意のうえ、常に投与継続の可否、投与量、薬剤の選択等に注意すること。
イコサペント酸エチルカプセル300mg「YD」
区分 | 内用薬 |
薬価基準収載医薬品コード | 3399004M1360 |
成分名 | イコサペント酸エチル |
規格 | 300mg1カプセル |
注1 | |
注2・注3 | |
品名 | イコサペント酸エチルカプセル300mg「YD」 |
メーカー名 | 陽進堂 |
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 | 後発品 |
先発医薬品 | |
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品 | |
薬価 | 14.7 |
経過措置による使用期限 | |
備考 | H25.12.13収載 |
ベラプロストNa錠20μg「AFP」
区分 | 内用薬 |
薬価基準収載医薬品コード | 3399005F1250 |
成分名 | ベラプロストナトリウム |
規格 | 20μg1錠 |
注1 | 局 |
注2・注3 | |
品名 | ベラプロストNa錠20μg「AFP」 |
メーカー名 | シオノケミカル |
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 | 後発品 |
先発医薬品 | |
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品 | |
薬価 | 46.2 |
経過措置による使用期限 | |
備考 | H25.12.13収載 |
ベラプロストNa錠20μg「テバ」
区分 | 内用薬 |
薬価基準収載医薬品コード | 3399005F1269 |
成分名 | ベラプロストナトリウム |
規格 | 20μg1錠 |
注1 | 局 |
注2・注3 | |
品名 | ベラプロストNa錠20μg「テバ」 |
メーカー名 | テバ製薬 |
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 | 後発品 |
先発医薬品 | |
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品 | |
薬価 | 24.8 |
経過措置による使用期限 | |
備考 | H25.12.13収載 |
ベラプロストNa錠40μg「テバ」
区分 | 内用薬 |
薬価基準収載医薬品コード | 3399005F2087 |
成分名 | ベラプロストナトリウム |
規格 | 40μg1錠 |
注1 | 局 |
注2・注3 | |
品名 | ベラプロストNa錠40μg「テバ」 |
メーカー名 | テバ製薬 |
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 | 後発品 |
先発医薬品 | |
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品 | |
薬価 | 60.6 |
経過措置による使用期限 | |
備考 | H25.12.13収載 |
肝臓加水分解物腸溶錠100mg「NP」
区分 | 内用薬 |
薬価基準収載医薬品コード | 3919300F1203 |
成分名 | 肝臓加水分解物 |
規格 | 100mg1錠 |
注1 | |
注2・注3 | |
品名 | 肝臓加水分解物腸溶錠100mg「NP」 |
メーカー名 | ニプロ |
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 | 後発品 |
先発医薬品 | |
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品 | |
薬価 | 5.6 |
経過措置による使用期限 | |
備考 | H25.12.13収載 |
アロプリノール錠100mg「テバ」
区分 | 内用薬 |
薬価基準収載医薬品コード | 3943001F1616 |
成分名 | アロプリノール |
規格 | 100mg1錠 |
注1 | 局 |
注2・注3 | |
品名 | アロプリノール錠100mg「テバ」 |
メーカー名 | テバ製薬 |
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 | 後発品 |
先発医薬品 | |
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品 | |
薬価 | 5.6 |
経過措置による使用期限 | |
備考 | H25.12.13収載 |
カルバゾクロムスルホン酸Na錠30mg「TCK」
区分 | 内用薬 |
薬価基準収載医薬品コード | 3321002F2420 |
成分名 | カルバゾクロムスルホン酸ナトリウム水和物 |
規格 | 30mg1錠 |
注1 | |
注2・注3 | |
品名 | カルバゾクロムスルホン酸Na錠30mg「TCK」 |
メーカー名 | 辰巳化学 |
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 | 後発品 |
先発医薬品 | |
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品 | |
薬価 | 5.6 |
経過措置による使用期限 | |
備考 | H25.12.13収載 |
トラネキサム酸錠250mg「三恵」
区分 | 内用薬 |
薬価基準収載医薬品コード | 3327002F1185 |
成分名 | トラネキサム酸 |
規格 | 250mg1錠 |
注1 | 局 |
注2・注3 | |
品名 | トラネキサム酸錠250mg「三恵」 |
メーカー名 | 三恵薬品 |
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 | 後発品 |
先発医薬品 | |
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品 | |
薬価 | 6.3 |
経過措置による使用期限 | |
備考 | H25.12.13収載 |
メコバラミン錠250μg「JG」
区分 | 内用薬 |
薬価基準収載医薬品コード | 3136004F1093 |
成分名 | メコバラミン |
規格 | 0.25mg1錠 |
注1 | |
注2・注3 | |
品名 | メコバラミン錠250μg「JG」 |
メーカー名 | 日本ジェネリック |
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 | 後発品 |
先発医薬品 | |
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品 | |
薬価 | 5.6 |
経過措置による使用期限 | |
備考 | H25.12.13収載 |
メコバラミン錠500μg「JG」
区分 | 内用薬 |
薬価基準収載医薬品コード | 3136004F2243 |
成分名 | メコバラミン |
規格 | 0.5mg1錠 |
注1 | |
注2・注3 | |
品名 | メコバラミン錠500μg「JG」 |
メーカー名 | 日本ジェネリック |
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 | 後発品 |
先発医薬品 | |
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品 | |
薬価 | 5.6 |
経過措置による使用期限 | |
備考 | H25.12.13収載 |
メコバラミン錠500μg「NP」
区分 | 内用薬 |
薬価基準収載医薬品コード | 3136004F2251 |
成分名 | メコバラミン |
規格 | 0.5mg1錠 |
注1 | |
注2・注3 | |
品名 | メコバラミン錠500μg「NP」 |
メーカー名 | ニプロ |
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 | 後発品 |
先発医薬品 | |
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品 | |
薬価 | 5.6 |
経過措置による使用期限 | |
備考 | H25.12.13収載 |
メナテトレノンカプセル15mg「CH」
区分 | 内用薬 |
薬価基準収載医薬品コード | 3160002M2176 |
成分名 | メナテトレノン |
規格 | 15mg1カプセル |
注1 | |
注2・注3 | |
品名 | メナテトレノンカプセル15mg「CH」 |
メーカー名 | 長生堂製薬 |
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 | 後発品 |
先発医薬品 | |
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品 | |
薬価 | 20.9 |
経過措置による使用期限 | |
備考 | H25.12.13収載 |
クエン酸第一鉄Na錠50mg「JG」
区分 | 内用薬 |
薬価基準収載医薬品コード | 3222013F1149 |
成分名 | クエン酸第一鉄ナトリウム |
規格 | 鉄50mg1錠 |
注1 | |
注2・注3 | |
品名 | クエン酸第一鉄Na錠50mg「JG」 |
メーカー名 | 日本ジェネリック |
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 | 後発品 |
先発医薬品 | |
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品 | |
薬価 | 5.6 |
経過措置による使用期限 | |
備考 | H25.12.13収載 |
マルツエキス(高田)
区分 | 内用薬 |
薬価基準収載医薬品コード | 3272001X1054 |
成分名 | マルツエキス |
規格 | 1g |
注1 | |
注2・注3 | ※ |
品名 | マルツエキス(高田) |
メーカー名 | 高田製薬 |
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 | |
先発医薬品 | |
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品 | |
薬価 | 6.4 |
経過措置による使用期限 | |
備考 | H25.12.13収載 |
マルツエキス分包(高田)
区分 | 内用薬 |
薬価基準収載医薬品コード | 3272001X1062 |
成分名 | マルツエキス |
規格 | 1g |
注1 | |
注2・注3 | ※ |
品名 | マルツエキス分包(高田) |
メーカー名 | 高田製薬 |
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 | |
先発医薬品 | |
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品 | |
薬価 | 6.4 |
経過措置による使用期限 | |
備考 | H25.12.13収載 |
パンテチン散20%「テバ」
区分 | 内用薬 |
薬価基準収載医薬品コード | 3133001B1215 |
成分名 | パンテチン |
規格 | 20%1g |
注1 | |
注2・注3 | |
品名 | パンテチン散20%「テバ」 |
メーカー名 | 大正薬品工業 |
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 | 後発品 |
先発医薬品 | |
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品 | |
薬価 | 6.2 |
経過措置による使用期限 | |
備考 | H25.12.13収載 |
アルファカルシドールカプセル1μg「NikP」
区分 | 内用薬 |
薬価基準収載医薬品コード | 3112001M3340 |
成分名 | アルファカルシドール |
規格 | 1μg1カプセル |
注1 | |
注2・注3 | |
品名 | アルファカルシドールカプセル1μg「NikP」 |
メーカー名 | 日医工ファーマ |
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 | 後発品 |
先発医薬品 | |
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品 | |
薬価 | 19.3 |
経過措置による使用期限 | |
備考 | H25.12.13収載 |
アルファカルシドールカプセル3μg「EE」
区分 | 内用薬 |
薬価基準収載医薬品コード | 3112001M4231 |
成分名 | アルファカルシドール |
規格 | 3μg1カプセル |
注1 | |
注2・注3 | |
品名 | アルファカルシドールカプセル3μg「EE」 |
メーカー名 | サンノーバ |
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 | 後発品 |
先発医薬品 | |
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品 | |
薬価 | 63.7 |
経過措置による使用期限 | |
備考 | H25.12.13収載 |
アルファカルシドールカプセル3μg「NikP」
区分 | 内用薬 |
薬価基準収載医薬品コード | 3112001M4240 |
成分名 | アルファカルシドール |
規格 | 3μg1カプセル |
注1 | |
注2・注3 | |
品名 | アルファカルシドールカプセル3μg「NikP」 |
メーカー名 | 日医工ファーマ |
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 | 後発品 |
先発医薬品 | |
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品 | |
薬価 | 52.8 |
経過措置による使用期限 | |
備考 | H25.12.13収載 |
カルシトリオールカプセル0.25μg「テバ」
区分 | 内用薬 |
薬価基準収載医薬品コード | 3112004M1180 |
成分名 | カルシトリオール |
規格 | 0.25μg1カプセル |
注1 | |
注2・注3 | |
品名 | カルシトリオールカプセル0.25μg「テバ」 |
メーカー名 | 大正薬品工業 |
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 | 後発品 |
先発医薬品 | |
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品 | |
薬価 | 8.4 |
経過措置による使用期限 | |
備考 | H25.12.13収載 |
ベンフォチアミン錠25mg「トーワ」
区分 | 内用薬 |
薬価基準収載医薬品コード | 3122008F1053 |
成分名 | ベンフォチアミン |
規格 | 25mg1錠 |
注1 | |
注2・注3 | |
品名 | ベンフォチアミン錠25mg「トーワ」 |
メーカー名 | 東和薬品 |
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 | 後発品 |
先発医薬品 | |
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品 | |
薬価 | 5.6 |
経過措置による使用期限 | |
備考 | H25.12.13収載 |
リボフラビン酪酸エステル顆粒10%「イセイ」
区分 | 内用薬 |
薬価基準収載医薬品コード | 3131002D1151 |
成分名 | リボフラビン酪酸エステル |
規格 | 10%1g |
注1 | |
注2・注3 | |
品名 | リボフラビン酪酸エステル顆粒10%「イセイ」 |
メーカー名 | イセイ |
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 | 後発品 |
先発医薬品 | |
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品 | |
薬価 | 6.2 |
経過措置による使用期限 | |
備考 | H25.12.13収載 |
リボフラビン酪酸エステル錠20mg「イセイ」
区分 | 内用薬 |
薬価基準収載医薬品コード | 3131002F1322 |
成分名 | リボフラビン酪酸エステル |
規格 | 20mg1錠 |
注1 | |
注2・注3 | |
品名 | リボフラビン酪酸エステル錠20mg「イセイ」 |
メーカー名 | イセイ |
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 | 後発品 |
先発医薬品 | |
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品 | |
薬価 | 5.4 |
経過措置による使用期限 | |
備考 | H25.12.13収載 |
アルファカルシドールカプセル0.25μg「トーワ」
区分 | 内用薬 |
薬価基準収載医薬品コード | 3112001M1305 |
成分名 | アルファカルシドール |
規格 | 0.25μg1カプセル |
注1 | |
注2・注3 | |
品名 | アルファカルシドールカプセル0.25μg「トーワ」 |
メーカー名 | 東和薬品 |
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 | 後発品 |
先発医薬品 | |
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品 | |
薬価 | 5.6 |
経過措置による使用期限 | |
備考 | H25.12.13収載 |
アルファカルシドールカプセル0.5μg「EE」
区分 | 内用薬 |
薬価基準収載医薬品コード | 3112001M2344 |
成分名 | アルファカルシドール |
規格 | 0.5μg1カプセル |
注1 | |
注2・注3 | |
品名 | アルファカルシドールカプセル0.5μg「EE」 |
メーカー名 | サンノーバ |
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 | 後発品 |
先発医薬品 | |
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品 | |
薬価 | 9.9 |
経過措置による使用期限 | |
備考 | H25.12.13収載 |
アルファカルシドールカプセル0.5μg「NikP」
区分 | 内用薬 |
薬価基準収載医薬品コード | 3112001M2352 |
成分名 | アルファカルシドール |
規格 | 0.5μg1カプセル |
注1 | |
注2・注3 | |
品名 | アルファカルシドールカプセル0.5μg「NikP」 |
メーカー名 | 日医工ファーマ |
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 | 後発品 |
先発医薬品 | |
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品 | |
薬価 | 9.9 |
経過措置による使用期限 | |
備考 | H25.12.13収載 |
アルファカルシドールカプセル1μg「EE」
区分 | 内用薬 |
薬価基準収載医薬品コード | 3112001M3332 |
成分名 | アルファカルシドール |
規格 | 1μg1カプセル |
注1 | |
注2・注3 | |
品名 | アルファカルシドールカプセル1μg「EE」 |
メーカー名 | サンノーバ |
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 | 後発品 |
先発医薬品 | |
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品 | |
薬価 | 19.3 |
経過措置による使用期限 | |
備考 | H25.12.13収載 |
タムスロシン塩酸塩カプセル0.2mg「オーハラ」
区分 | 内用薬 |
薬価基準収載医薬品コード | 2590008N2213 |
成分名 | タムスロシン塩酸塩 |
規格 | 0.2mg1カプセル |
注1 | |
注2・注3 | |
品名 | タムスロシン塩酸塩カプセル0.2mg「オーハラ」 |
メーカー名 | 大原薬品工業 |
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 | 後発品 |
先発医薬品 | |
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品 | |
薬価 | 48.2 |
経過措置による使用期限 | |
備考 | H25.12.13収載 |
アルファカルシドールカプセル0.25μg「EE」
区分 | 内用薬 |
薬価基準収載医薬品コード | 3112001M1275 |
成分名 | アルファカルシドール |
規格 | 0.25μg1カプセル |
注1 | |
注2・注3 | |
品名 | アルファカルシドールカプセル0.25μg「EE」 |
メーカー名 | サンノーバ |
診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品 | 後発品 |
先発医薬品 | |
同一剤形・規格の後発医薬品がある先発医薬品 | |
薬価 | 6.5 |
経過措置による使用期限 | |
備考 | H25.12.13収載 |